题目内容
2.①此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上;
②此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上或常染色体上;
③系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XHY;
④系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh.
| A. | ①② | B. | ①③ | C. | ②③ | D. | ②④ |
分析 人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.
解答 解:①父母正常,孩子患病,此病的致病基因属于隐性,①错误;
②此系谱中致病基因属于隐性,可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,②正确;
③此系谱中致病基因属于隐性,可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,③错误;
④此系谱中致病基因属于隐性,可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,所以Ⅲ代患者的基因型为XhY或hh,所以其母亲的基因型可能是XHXh或Hh,④正确.
故选:B.
点评 此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.
练习册系列答案
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11.
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