题目内容

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道怀的胎儿是否携带致病基因,请回答。

1)当丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?

2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

 

答案:
解析:

(1)需要。表现型正常的女性有可能是携带者,她与男性患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因。 (2)女性。女性患者与正常男性婚配后,所生出的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,因此表现型正常,而男性胎儿因接受患病母亲的致病基因所以一定会患病。

 


提示:

该遗传病是伴X隐性遗传病,根据伴X染色体隐性遗传的特点,可知:女性患者的儿子一定患病,丈夫正常,其女儿一定是携带者;男性患病,女性正常,其女儿可能是正常,也可能是患者,儿子可能是正常,也可能是患者。所以丈夫为患者,胎儿是男性时,有可能是患者,因此要对胎儿进行基因检测。妻子为患者时男性胎儿一定是患者,表现正常的一定是女性。

 


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