果蝇的眼色由两对独立遗传的基因控制(A.a基因位于2号染色体上).其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼.B存在而A不存在时为粉红眼.其余情况为白眼．现选择两只红眼雌.雄果蝇交配.产生的后代如下图所示.请回答:(1)亲代果蝇的基因型雌性:AaXBXb.雄性:AaXBY．(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为$\frac{3}{4}$．(3)果蝇体内另有一� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

8．

果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制（A、a基因位于2号染色体上），其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼．现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：
（1）亲代果蝇的基因型雌性：AaX^BX^b、雄性：AaX^BY．
（2）F₁雌果蝇中杂合子所占的比例为$\frac{3}{4}$．
（3）果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上．当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇．为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇（每对基因都是纯合）与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F₁随机交配得F₂，观察F₂的性别比例．
①若雌：雄=1：1，则T、t基因位于x染色体上；
②若雌：雄=3：5，则T、t基因位于常染色体上．
③讨论：若T、t基因位于X染色体上，F₂无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为AAX^tbY．

分析已知果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中Aa位于常染色体上，图中显示性状雌雄表现不同，与性别相关联，则B、b位于X染色体上．A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼．由于亲本都是红眼，后代出现了粉红眼，且雄性后代有3种表现型，因此亲本的基因型为AaX^BX^b×AaX^BY，据此答题．

解答解：（1）根据以上分析可知双亲的基因型为AaX^BX^b×AaX^BY．
（2）已知双亲的基因型为AaX^BX^b×AaX^BY，则雌性中纯合子的比例为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以杂合子的比例为1-$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{4}$．
（3）果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上．当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇．为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇（TT）（AAX^BX^B）与不含T基因的纯合白眼雄蝇（tt）（__X^bY）杂交，
①若后代雌：雄=1：1，说明没有发生性反转现象，雌果蝇没有变成雄果蝇，则T、t基因位于x染色体上；
②若雌：雄=3：5，说明有发生性反转现象，雌果蝇变成了雄果蝇，则T、t基因位于常染色体上；
③若T、t基因位于X染色体上，已知F₂无粉红眼果（aa）蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为AAX^tbY．
故答案为：
（1）AaX^BX^b AaX^BY
（2）$\frac{3}{4}$
（3）①雌：雄=1：1
②雌：雄=3：5
③AAX^tbY

点评本题考查基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传，要求考生掌握基因自由组合定律的实质及伴性遗传的特点，能根据题干信息推断基因型与表现型之间的对应关系，进而推断亲本的基因型，再作出准确的判断．

练习册系列答案

相关题目

（2012秋•儋州期末）不直接参与碳循环的生理过程的是（）

A．光合作用 B．呼吸作用

C．蒸腾作用 D．微生物的分解作用

19．

地震过后，灾区居民因饥饿、寒冷等原因导致身体免疫力下降，易受病原体感染．图表示病原体侵入人体后机体发生的特异性免疫过程．
请回答：
（1）图中所示的是体液免疫过程．
（2）图中c是B细胞，②表示吞噬细胞，③过程中发挥作用的物质称为淋巴因子．
（3）图中能特异性识别抗原的细胞有bcd（填字母）．
（4）预防接种后，当病原体侵入时，免疫的主要途径是⑥⑧⑨（用数字表示），其特点是反应快，产生抗体多，因此可迅速消灭病原体，有效预防某些疾病．
（5）若该抗原为HIV，侵人人体后，攻击的主要对象是细胞b（序号），该细胞成熟于胸腺．

16．

油菜的花色有黄、白之分（用A、a表示），种子中芥酸含量有高、低之分（用B、b表示）．黄花低芥酸和白花高芥酸油菜杂交，F₁全部为白花高芥酸，F₁自交得到的F₂有白花高芥酸和黄花低芥酸两种，比例约为3：1．
①两对性状中显性性状白花和高芥酸．
②请在右侧圆圈中画出F₁的染色体组成并标出基因的位置．

③若要研究控制花色与芥酸含量的基因在遗传时是否遵循基因自由组合定律，可让F₁的白花高芥酸植株与黄花低芥酸植株杂交，如果子代只有白花高芥酸、黄花低芥酸，则说明与芥酸含量的基因在遗传时不遵循基因自由组合定律．

3．某致病基因h位于X染色体上．该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后．可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断．图2为某家庭该病的遗传系谱图．下列叙述有误的是
（　　）

	A．	h基因中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
	B．	Ⅱ₁的基因诊断中只出现142bp片段
	C．	Ⅱ₂的基因诊断中可能出现142bp、99bp和43bp三个片段
	D．	Ⅱ₂的儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为$\frac{1}{2}$