题目内容
甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制．下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因．据图1分析回答：
（1）乙病的遗传方式为 ．
（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是 ．
（3）甲病的致病基因控制 性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2．根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于 染色体上，作出这一判断的依据是 ．
（4）请根据以上分析：
①Ⅲ-2的基因型为 ．若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是 ．
②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为 ．
（1）乙病的遗传方式为
（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是
（3）甲病的致病基因控制
（4）请根据以上分析：
①Ⅲ-2的基因型为
②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有遗传方式的判断、基因的自由组合定律和伴性遗传等，明确知识点后梳理相关的基础知识，然后解析题图结合问题的具体提示综合作答．
解答：
解：（1）根据题意和图示分析可知：第Ⅳ代女性患乙病，而其父母正常，所以神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）由于第Ⅲ代的6号患乙病dd，所以Ⅳ-6为杂合体Dd，而Ⅳ-7不携带致病基因，基因型为DD，因此，V-2带有乙病致病基因的概率是
．
（3）由于Ⅳ-7不携带致病基因，而Ⅳ-6和V-2都患甲病，所以甲病的致病基因控制显性性状．根据电泳结果Ⅲ-4与Ⅲ-2、Ⅲ-5电泳带型不同，可以判断腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上．
（4）①Ⅳ-3不患甲病为XbY，则患甲病的Ⅲ-2的基因型为XBXb，Ⅳ-2患乙病为dd，则不患乙病的Ⅲ-2的基因型为Dd．因此Ⅲ-2的基因型为DdXBXb．Ⅳ-2患乙病为dd，则不患病的Ⅴl的基因型为DdXbY；就乙病而言，Ⅳ-6为杂合体Dd，Ⅳ-7为DD，他们所生Ⅴ-2的基因型为
DD、
Dd，就甲病而言，Ⅳ-6为XBY，Ⅳ-7为XbXb，他们所生Ⅴ-2的基因型为XBXb，若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩D_XbY的概率是（1-
×
）×
=
．
②Ⅳ-6为杂合体Dd，Ⅳ-7为DD，则V-3为
DD、
Dd，若V-3与d基因携带者Dd结婚，所生孩子的基因型为DD=
×
+
×
=
、Dd=
×
+
×
=
、dd=
×
=
，因此生育一个表现型正常D_的儿子，儿子携带d基因（Dd）的概率为Dd÷（Dd+DD）=
÷（
+
）=
．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）
（3）显 XⅢ-4与Ⅲ-2、Ⅲ-5电泳带型不同
（4）①DdXBXb
②
（2）由于第Ⅲ代的6号患乙病dd，所以Ⅳ-6为杂合体Dd，而Ⅳ-7不携带致病基因，基因型为DD，因此，V-2带有乙病致病基因的概率是
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（3）由于Ⅳ-7不携带致病基因，而Ⅳ-6和V-2都患甲病，所以甲病的致病基因控制显性性状．根据电泳结果Ⅲ-4与Ⅲ-2、Ⅲ-5电泳带型不同，可以判断腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上．
（4）①Ⅳ-3不患甲病为XbY，则患甲病的Ⅲ-2的基因型为XBXb，Ⅳ-2患乙病为dd，则不患乙病的Ⅲ-2的基因型为Dd．因此Ⅲ-2的基因型为DdXBXb．Ⅳ-2患乙病为dd，则不患病的Ⅴl的基因型为DdXbY；就乙病而言，Ⅳ-6为杂合体Dd，Ⅳ-7为DD，他们所生Ⅴ-2的基因型为
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②Ⅳ-6为杂合体Dd，Ⅳ-7为DD，则V-3为
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故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
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（3）显 XⅢ-4与Ⅲ-2、Ⅲ-5电泳带型不同
（4）①DdXBXb
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②
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| 7 |
点评：本题难度适中，属于考纲中应用层次的要求，着重考查了根据系谱图判断遗传病遗传方式和概率计算的相关知识，解题关键是考生能够根据平时积累的经验方法和口诀判断遗传病的遗传方式，并且能够利用基因的自由组合定律进行概率的计算．
练习册系列答案
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