题目内容
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。排除基因突变,下列推断不合理的是
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A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上
B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅰ2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体
D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3不可能是该病携带者
【答案】
D
【解析】
试题分析:由于亲代都是正常,子代出现患者,为隐性遗传,但无法判断是常染色体还是性染色体,A正确。若Ⅰ2携带致病基因,则为常染色体遗传,则Ⅰ1和Ⅰ2都是杂合子,子代患病男孩概率是1/4×1/2=1/8,B正确。若Ⅰ2不携带致病基因,而Ⅱ4是患者,则为伴X遗传。则亲本Ⅰ1是携带者,Ⅱ3是携带者的概率为1/2,C正确D错误。
考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
练习册系列答案
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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述不合理的是( )![]()
| A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上 |
| B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 |
| C.II3是携带致病基因的概率为1/2 |
| D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 |