题目内容
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第 位的 (氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变.
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因 .
(3)这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生 .
(4)如果要使该变异影响最小,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 .
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对.
| 血红 蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
| 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
| HbA | ACC 苏氨酸 | UCC 丝氨酸 | AAA 赖氨酸 | UAC 酪氨酸 | CGU 精氨酸 | UAA 终止 | |||
| Hbwa | ACC 苏氨酸 | UCA 丝氨酸 | AAU 天冬酰胺 | ACC 苏氨酸 | GUU 缬氨酸 | AAG 赖氨酸 | CCU 脯氨酸 | CGU 精氨酸 | UAG 终止 |
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因
(3)这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生
(4)如果要使该变异影响最小,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对.
考点:基因突变的特征,遗传信息的转录和翻译
专题:
分析:分析表格:表中是Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及对应的密码子,Hbwa138位氨基酸之后的氨基酸序列均改变,比较密码子可知,发生改变的原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基.
解答:
解:(1)比较Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及对应的密码子可知,Hbwa异常的直接原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变.
(2)根据表格可知,异常血红蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一个碱基C,该变化形成的根本原因控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对(C≡G)缺失.
(3)碱基对缺失属于基因突变,与其他变异相比,其突出的特点是能产生新基因.
(4)在突变基因的突变点的附近,再增加1个碱基对或缺失2个碱基对,这样只会导致其控制合成的蛋白质中一个氨基酸发生改变或缺失,使该变异影响最小.
故答案为:
(1)138 丝氨酸
(2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对C≡G缺失
(3)新基因
(4)D
(2)根据表格可知,异常血红蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一个碱基C,该变化形成的根本原因控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对(C≡G)缺失.
(3)碱基对缺失属于基因突变,与其他变异相比,其突出的特点是能产生新基因.
(4)在突变基因的突变点的附近,再增加1个碱基对或缺失2个碱基对,这样只会导致其控制合成的蛋白质中一个氨基酸发生改变或缺失,使该变异影响最小.
故答案为:
(1)138 丝氨酸
(2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对C≡G缺失
(3)新基因
(4)D
点评:本题结合图表,考查基因突变的相关知识,要求考生识记基因突变的概念、特点及意义,能分析表格提取有效信息答题,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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