题目内容
某男孩患有进行性肌营养不良(X染色体隐性遗传),其父母表现正常,请预计再生一个患病女孩的几率是( )
A. 50% B. 25% C. 12.5% D. 0.19
D
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:(1) 判断甲病属于 染色体 (显/隐性)遗传病;乙病属于 染色体 (显/隐性)遗传病。乙病的遗传遵循 遗传定律。(2) Ⅲ13的基因型为 ,Ⅱ6的基因型为 ,Ⅲ12为纯合子的概率是 。(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是 。
(8分)回答下列有关遗传的问题(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如右图:①该病属于 染色体 性遗传病。②现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是( )(2)一对表现正常的夫妇,第一胎生了一个苯丙酮尿症的女儿。已知进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病,这对夫妇第二胎又生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子。请回答以下问题:①两病皆患的孩子是男孩的几率是 。②该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是 。
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:
(1)图中Ⅱ6的基因型为 ,Ⅲ12为纯合子的概率是 ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是 ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是 。
(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗? 。为什么?
。
(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为 。