题目内容
某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,正常情况下可能存在( )
A.两条Y染色体,两个色盲基因
B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
C.两条X染色体,两个色盲基因
D.一条Y染色体,没有色盲基因
C
【解析】
试题分析:色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病,男性色盲患者的基因型为XbY,X和Y是一对同源染色体,在减数第一次分裂过程中,因同源染色体的分离,减数第一次分裂结束所形成的次级精母细胞,有的含有一条X染色体,有的含有一条Y染色体。次级精母细胞进入减数第二次分裂的后期,因着丝点分裂,一条染色体形成两条子染色体,所以,有的含有两条X染色体,两个色盲基因;有的含有两条Y染色体,不含色盲基因。综上所述,C项正确,A、B、D三项均错误。
考点:本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
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