题目内容
下图甲中4号为A病患者,对1、2、3、4进行关于A病的基因检测,将各自含有A病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离,结果如下图乙。下列有关分析判断正确的是
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A.长度为9.7单位的DNA片段含有A病基因
B.乙图中的个体d是系谱图中的4号
C.3与某A病基因携带者结婚,生一个A病孩子的概率为1/6
D.系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3
B
【解析】
试题分析:据图分析,1和2都无病,后代有人患病,推断该病为隐性遗传病,4女儿患病父亲不患病,推断该病为常染色体遗传。故1和2都是携带者。据图甲和图乙分析:1、23,分别是abc,都是携带者。 4号为d,故长度为7.0单位的DNA片段含有A病基因,故A错,B正确。假设患病基因为a,则3与某A病基因携带者结婚,为Aa×Aa,生一个A病孩子的概率为1/4,故C错。1、2、3都是携带者,基因型相同的概率为1,故D错。
考点:本题考查遗传病分析运用,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力;图谱分析能力。
下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:
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(1)乙病致病基因位于 染色体上,为 性遗传病。I1 的基因型是 ,I2 的基因型是 。
(2)I2 能产生 种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是 。
(3)从理论上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有 种基因型和 种表现型。
(4)若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是 。
(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | + | + | — | — | — |
若II3 和II4 婚配,他们所生后代的血型可能是 。
(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是( )
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A.1号为XdXd B.2号为XDY C.3号为Dd D.4号为DD或Dd