题目内容

【题目】如图为人体体液物质交换示意图,下列叙述不正确的是(

A.神经递质可以存在于②中

B.①、②、④相比,①中含有较多的蛋白质

C.毛细血管壁细胞的内环境是②与④

D.①的渗透压的大小主要与蛋白质、无机盐含量有关

【答案】C

【解析】

分析题图:是血浆,是组织液,是细胞内液,是淋巴,其中血浆和组织液之间的成分可以相互转化,血浆可以转化成淋巴,淋巴可以转化成血浆;淋巴、组织液和血浆中的成分与生活在其中的细胞成分也可以相互转化。

A、神经递质分泌后进入组织液,故神经递质可以存在于组织液中,A正确;

B血浆、组织液和淋巴成分基本相同,但血浆中含有较多的蛋白质,B正确;

C、毛细血管壁细胞的内环境是血浆与组织液,C错误;

D血浆的渗透压的大小主要与蛋白质、无机盐含量有关,D正确。

故选C

练习册系列答案
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【题目】案例一:临床确诊21三体综合征的主要方法是染色体核型分析,显微观察染色体的数目和形态。一21三体综合征妇女婚配并生育女婴,该妇女的染色体分析结果如图。

1已知该妇女的丈夫以及女儿的染色体分析结果均正常,则可推测,与该妇女产生的可育卵同时生成的第二极体的染色体组成有___________

A.22+XB.23+XC.45+XD.22+×X

2染色体核型分析通常选择有丝分裂中期的染色体为研究对象。下列细胞显微图像中,染色体核型分析时需选取___________

A.B.

C.D.

案例二:染色体核型分析有时也会对染色体病的类型误判。1患者染色体核型检查提示为21三体综合征(如左图),但未表现出该病的典型症状。经基因组检测发现,患者的SPN基因和QPRT基因的含量与健康人存在差异,如右图。

3已知SPN基因和QPRT基因均位于16号染色体上,结合左图和右图推测,该患者的疾病的变异类型最可能是___________

A.16号染色体片段缺失B.21号染色体数目变异

C.16号染色体片段重复D.21号染色体片段重复

案例三:G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性的遗传性疾病。现有一罕见的G6PD缺乏症合并21-三体综合征男性患儿。患儿母亲属于高龄产妇,但未表现出G6PD缺乏症的明显症状。

4G/g表示G6PD缺乏症的相关基因。该患儿母亲的基因型是___________

5结合上述三个案例,染色体核型分析以及基因检测在优生优育所起的作用包括____________

A.杜绝患儿的出生B.预测子代再发风险率

C.为产前诊断提供依据D.确定胎儿是否患有某种遗传病

【题目】2015年,屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法获奖。工业上青蒿素一般从青蒿植株中提取,产量低,价格高。基因工程及细胞工程等为培育出高青蒿素含量的青蒿提供了思路。科学家先通过紫外线处理大量青蒿幼苗后,偶然发现一株高产植株。通过基因测序发现该高产植株控制青蒿素合成相关的一种关键酶的基因发生了突变。

1提取了高产植株的全部DNA后,要想快速大量获得该突变基因可以采用PCR技术,该技术的原理是

2如果用青蒿某个时期mRNA反转录产生的双链cDNA片段,用该双链cDNA进行PCR扩增,进行了30个循环后,理论上可以产生约为__________个DNA分子,该双链与载体连接后储存在一个受体菌群中,这个受体菌群就叫做青蒿的________________,获得的cDNA与青蒿细胞中该基因碱基序列___________相同不同

3将获得的突变基因导入普通青蒿之前,先构建基因表达载体,图l、2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题

用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用Sma切割,原因是___________ ,构建好的重组质粒在其目的基因前要加上特殊的启动子,启动子是__________识别结合位点。

4检测目的基因是否表达出相应蛋白质,应采取 技术。目的基因导入组织细胞后,通过 技术培育出青蒿幼苗。

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