Question

图1为某家族的遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：
（1）乙病致病基因位于

 

染色体上，为

 

性遗传病．I₁ 的基因型是

 

，I₂ 的基因型是

 

．
（2）I₂ 能产生

 

种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是

 

．
（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有

 

种基因型和

 

种表现型．
（4）若I₁ 和I₂再生一个患两种病孩子的几率是

 

．
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

标准 血清	个体
	Ⅰ1	Ⅰ2	Ⅰ3	Ⅰ4	Ⅱ2	Ⅱ6
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	+	+	-	-	-

若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是

 

．
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图2中I所示）．根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某-位置上．现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图2中Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是
A．1号为X^dX^d    B．2号为X^DY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd

 

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：本题是考查根据遗传系谱图判断遗传病的类型、有关个体的基因型和进行遗传病概率计算．先分析遗传系谱图判断出甲乙2种遗传病的类型，写出相关个体可能的基因型，并进行概率计算．

解答： 解：（1）I₁和I₂正常，而II₃患乙病，无中生有为隐性，又由于II₃女患者的父亲I₁正常，所以乙病为常染色体隐性遗传病．同理，I₁和I₂正常，而II₂患甲病，无中生有为隐性，又已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病．可推知I₁ 的基因型是BbX^AY，I₂ 的基因型是BbX^AX^a．
（2）I₂ 的基因型是BbX^AX^a，含有两对等位基因，且位于非同源染色体上，产生的配子种类有2×2=4种．含ab基因的卵细胞的比例是

1

2

×

1

2

=

1

4

（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有 3×2=6种基因型和 2×1=2种表现型．
（4）若I₁ 和I₂再生一个孩子，．患甲病的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，患乙病的概率为

1

4

．再生一个患两种病孩子的几率是

1

4

×

1

4

=

1

16

（5）据表可知，Ⅰ₁为B型，Ⅰ₂为AB型，Ⅰ₃为B型，Ⅰ₄为A型，所以II₃血型可能为AB、A、B，II₄血型可能为AB、A、B、O．若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是A、B、O、AB．
（6）由图2中Ⅱ可知，控制Ⅰ号性状的基因为常染色体隐性基因，1号为dd，2号为DD，3号为Dd，4号为DD，故选C．
故答案为：
（1）常染色体   隐性   BbX^AY   BbX^AX^a 
（2）4；

1

4

； 
（3）6；2   
（4）

1

16

  
（5）A、B、O、AB
（6）C

点评：本题要求学生会判断遗传病的遗传方式以及相关个体的可能基因型、患病率等．