题目内容
如图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上．经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点．图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图．据图回答下列问题．
（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为 ．
（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是 ，9号个体的基因型是 ．
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同．则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为： ．
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出 等特点．
（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是
（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同．则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为：
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出
考点：常见的人类遗传病,基因工程的原理及技术
专题：
分析：根据题意和图示分析可知：由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病，Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病，故“有中生无便为显”从而判断该遗传病为显性遗传病，Ⅲ11为女性，没有病，进一步说明甲病为常染色体显性遗传病．由于Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病，但生了一个Ⅲ10男孩有病，“无中生有便为隐”从而判断该病为隐性遗传病；Ⅱ3含有致病基因不患病说明排除伴X隐性遗传，故乙病为常染色体隐性遗传病．据此答题．
解答：
解：（1）据图1分析可知：由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病，Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病，故“有中生无便为显”从而判断该遗传病为显性遗传病，Ⅲ11为女性，没有病，进一步说明甲病为常染色体显性遗传病．常染色体显性遗传病的特点是代代相传、世代延续．由于由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病，Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病，则Ⅱ7和Ⅱ8的基因都是Aa，再生一个患甲病（A_）子女的概率为
．
（2）由于甲有3个不同的基因片段说明甲是杂合子，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，Ⅲ13是正常基因的纯合子，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，说明了Ⅱ3是杂合子，含有致病基因不患病说明是隐性，男性含有致病基因不患病说明不是伴X隐性，从而说明了乙病是常染色体隐性遗传病．由于Ⅲ9没有甲病，其基因型为aa，Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病，但生了一个Ⅲ10男孩有病，Ⅱ3和Ⅱ4没的基因都为Bb，则Ⅲ9的乙病基因为BB或Bb，因此Ⅲ9的基因型为aaBB或aaBb．
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同．而乙代表正常基因的纯合子，即为AaBB，则Ⅲ12的基因型为（
AA或
Aa、
BB或
Bb），Ⅲ9的基因型为（
aaBB、
aaBb），则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患正常的概率为：
×
×（1-
×
×
）=
．因此正常的概率为：1-
=
．
（4）多基因遗传病的特点是易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象．
故答案为：
（1）代代相传（发病率高）
（2）常染色体隐性 aaBB或aaBb
（3）
（4）易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象
| 3 |
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（2）由于甲有3个不同的基因片段说明甲是杂合子，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，Ⅲ13是正常基因的纯合子，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，说明了Ⅱ3是杂合子，含有致病基因不患病说明是隐性，男性含有致病基因不患病说明不是伴X隐性，从而说明了乙病是常染色体隐性遗传病．由于Ⅲ9没有甲病，其基因型为aa，Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病，但生了一个Ⅲ10男孩有病，Ⅱ3和Ⅱ4没的基因都为Bb，则Ⅲ9的乙病基因为BB或Bb，因此Ⅲ9的基因型为aaBB或aaBb．
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同．而乙代表正常基因的纯合子，即为AaBB，则Ⅲ12的基因型为（
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（4）多基因遗传病的特点是易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象．
故答案为：
（1）代代相传（发病率高）
| 3 |
| 4 |
（2）常染色体隐性 aaBB或aaBb
（3）
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| 36 |
（4）易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象
点评：本题考查了基因的自由组合定律在人类遗传病中的应用，意在考查学生分析图谱的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．
练习册系列答案
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| B、实验中要设置IAA浓度为0的组别，其作用是对照 |
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