题目内容
如图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上.经DNA分子结构分析,发现乙病基因与其相对应的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切点.图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.

(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为 .
(2)已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断,Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,则由此可以判断乙病的遗传方式是 ,9号个体的基因型是 .
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同.则Ⅲ9和Ⅲ12结婚,生育的子女患病的概率为: .
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,其中的多基因遗传病常表现出 等特点.
(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是
(2)已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断,Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,则由此可以判断乙病的遗传方式是
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同.则Ⅲ9和Ⅲ12结婚,生育的子女患病的概率为:
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,其中的多基因遗传病常表现出
考点:常见的人类遗传病,基因工程的原理及技术
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病,Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病,故“有中生无便为显”从而判断该遗传病为显性遗传病,Ⅲ11为女性,没有病,进一步说明甲病为常染色体显性遗传病.由于Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病,但生了一个Ⅲ10男孩有病,“无中生有便为隐”从而判断该病为隐性遗传病;Ⅱ3含有致病基因不患病说明排除伴X隐性遗传,故乙病为常染色体隐性遗传病.据此答题.
解答:
解:(1)据图1分析可知:由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病,Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病,故“有中生无便为显”从而判断该遗传病为显性遗传病,Ⅲ11为女性,没有病,进一步说明甲病为常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病的特点是代代相传、世代延续.由于由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病,Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病,则Ⅱ7和Ⅱ8的基因都是Aa,再生一个患甲病(A_)子女的概率为
.
(2)由于甲有3个不同的基因片段说明甲是杂合子,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,Ⅲ13是正常基因的纯合子,Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,说明了Ⅱ3是杂合子,含有致病基因不患病说明是隐性,男性含有致病基因不患病说明不是伴X隐性,从而说明了乙病是常染色体隐性遗传病.由于Ⅲ9没有甲病,其基因型为aa,Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病,但生了一个Ⅲ10男孩有病,Ⅱ3和Ⅱ4没的基因都为Bb,则Ⅲ9的乙病基因为BB或Bb,因此Ⅲ9的基因型为aaBB或aaBb.
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同.而乙代表正常基因的纯合子,即为AaBB,则Ⅲ12的基因型为(
AA或
Aa、
BB或
Bb),Ⅲ9的基因型为(
aaBB、
aaBb),则Ⅲ9和Ⅲ12结婚,生育的子女患正常的概率为:
×
×(1-
×
×
)=
.因此正常的概率为:1-
=
.
(4)多基因遗传病的特点是易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象.
故答案为:
(1)代代相传(发病率高)
(2)常染色体隐性 aaBB或aaBb
(3)
(4)易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象
| 3 |
| 4 |
(2)由于甲有3个不同的基因片段说明甲是杂合子,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,Ⅲ13是正常基因的纯合子,Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,说明了Ⅱ3是杂合子,含有致病基因不患病说明是隐性,男性含有致病基因不患病说明不是伴X隐性,从而说明了乙病是常染色体隐性遗传病.由于Ⅲ9没有甲病,其基因型为aa,Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病,但生了一个Ⅲ10男孩有病,Ⅱ3和Ⅱ4没的基因都为Bb,则Ⅲ9的乙病基因为BB或Bb,因此Ⅲ9的基因型为aaBB或aaBb.
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同.而乙代表正常基因的纯合子,即为AaBB,则Ⅲ12的基因型为(
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(4)多基因遗传病的特点是易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象.
故答案为:
(1)代代相传(发病率高)
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| 4 |
(2)常染色体隐性 aaBB或aaBb
(3)
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| 36 |
(4)易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象
点评:本题考查了基因的自由组合定律在人类遗传病中的应用,意在考查学生分析图谱的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力.
练习册系列答案
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