题目内容

17.如图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因,据图回答相关问题(相关基因用B,b表示).

(1)该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,一定遵循孟德尔的基因的分离定律.
(2)6号的基因型为XBXb,7号的基因型为XBY,6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为$\frac{1}{8}$
(3)如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为$\frac{1}{4}$
(4)8号基因型为XbY,3号和4号再生一个男孩是正常的几率为$\frac{1}{2}$.

分析 分析系谱图:3号和4号均正常,但他们有一个患病的儿子(8号),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病;又已知3号不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴X染色体隐性遗传病.据此答题.

解答 解:(1)由分析可知,该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,由一对等位基因决定的遗传病符合孟德尔的基因分离定律.
(2)根据5号判断,1号的基因型为XBXb,2号个体的基因型为XBY,则6号的基因型为XBXB或XBXb($\frac{1}{2}$),7号正常,基因型为XBY,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY,则患病小孩的概率$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
(3)6号和7号第一个小孩患该遗传病,则6号的基因型为XBXb,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY,则第二个孩子还患病的概率$\frac{1}{4}$.
(4)8号基因型为XbY,根据8号判断,4号的基因型为XBXb,3号个体的基因型为XBY,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY,则再生一个男孩是正常的几率为$\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)伴X染色体隐性遗传    基因的分离定律
(2)XBXb   XBY    $\frac{1}{8}$
(3)$\frac{1}{4}$
(4)XbY   $\frac{1}{2}$

点评 本题结合系谱图,考查伴性遗传、基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,进而根据基因分离定律计算相关概率.

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