题目内容
17.如图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因,据图回答相关问题(相关基因用B,b表示).(1)该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,一定遵循孟德尔的基因的分离定律.
(2)6号的基因型为XBXb,7号的基因型为XBY,6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为$\frac{1}{8}$
(3)如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为$\frac{1}{4}$
(4)8号基因型为XbY,3号和4号再生一个男孩是正常的几率为$\frac{1}{2}$.
分析 分析系谱图:3号和4号均正常,但他们有一个患病的儿子(8号),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病;又已知3号不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴X染色体隐性遗传病.据此答题.
解答 解:(1)由分析可知,该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,由一对等位基因决定的遗传病符合孟德尔的基因分离定律.
(2)根据5号判断,1号的基因型为XBXb,2号个体的基因型为XBY,则6号的基因型为XBXB或XBXb($\frac{1}{2}$),7号正常,基因型为XBY,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY,则患病小孩的概率$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
(3)6号和7号第一个小孩患该遗传病,则6号的基因型为XBXb,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY,则第二个孩子还患病的概率$\frac{1}{4}$.
(4)8号基因型为XbY,根据8号判断,4号的基因型为XBXb,3号个体的基因型为XBY,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、XbY,则再生一个男孩是正常的几率为$\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)伴X染色体隐性遗传 基因的分离定律
(2)XBXb XBY $\frac{1}{8}$
(3)$\frac{1}{4}$
(4)XbY $\frac{1}{2}$
点评 本题结合系谱图,考查伴性遗传、基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,进而根据基因分离定律计算相关概率.
练习册系列答案
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表Ⅰ:
表Ⅱ:密码子表(部分)
请根据表Ⅰ、表Ⅱ分析回答下列问题:
(1)由野猪和家猪的该m RNA片段翻译成多肽分子中可能存在氨基酸的种类分别为3和1.
(2)比较上表密码子和氨基酸的关系,可以作出哪些推断?一种氨基酸可对应一种或多种密码子,有的密码子不决定氨基酸
(3)在决定野猪该信使RNA片段第一个密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常的蛋白质吗?不一定为什么?不同的密码子可决定相同的氨基酸有何生物学意义?有利于生物的遗传性状保持相对稳定.
表Ⅰ:
| UA | UA | UA | UA | UA | UA | 家猪 | m RNA |
| UU | UU | UU | UC | UC | UC | 野猪 | m RNA |
| 第一个字母 | 第二个字母 | 第三个字母 | |||
| U | C | A | G | ||
| U | 苯丙氨酸 | 丝氨酸 | 酪氨酸 | 半胱氨酸 | U |
| 苯丙氨酸 | 丝氨酸 | 酪氨酸 | 半胱氨酸 | C | |
| 亮氨酸 | 丝氨酸 | 终止 | 终止 | A | |
| 亮氨酸 | 丝氨酸 | 终止 | 色氨酸 | G | |
(1)由野猪和家猪的该m RNA片段翻译成多肽分子中可能存在氨基酸的种类分别为3和1.
(2)比较上表密码子和氨基酸的关系,可以作出哪些推断?一种氨基酸可对应一种或多种密码子,有的密码子不决定氨基酸
(3)在决定野猪该信使RNA片段第一个密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常的蛋白质吗?不一定为什么?不同的密码子可决定相同的氨基酸有何生物学意义?有利于生物的遗传性状保持相对稳定.
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