甲.乙是两个家族系谱图.乙家族患色盲.请据图回答. (1)图甲中的遗传病.其致病基因位于染色体上.是性遗传. (2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来).则Ⅲ8表现型是否一定正常? .原因是 . (3)图乙中Ⅰ1的基因型是 .Ⅰ2的基因型是 . (4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚.则他们生下两病兼患男孩的概率是 . 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（相关基因B-b）。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于______染色体上，是_______性遗传。

（2）图甲中Ⅲ₈与Ⅲ₇为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ₈表现型是否一定正常？_______，原因是____________。

（3）图乙中Ⅰ₁的基因型是________，Ⅰ₂的基因型是______________。

（4）若图甲中的Ⅲ₈与图乙中的Ⅲ₅结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是____________。

解析:

略

练习册系列答案

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图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）。请据图回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________________________________。
（3）图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。
（4）若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于    染色体上，是    性遗传（答显性或隐性）。
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择   ，理由是                                 。
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，　　  没有分开，进入同一个  　　　　；或减数第二次分裂时，  　　　     没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。