在“调查人类某种遗传病发病率的实践活动中.不正确的做法是 [ ] A．调查群体要足够大 B．要注意保护被调查人的隐私 C．尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D．必须以家庭为单位逐个调查题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

表现型人数性别	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于
__________，主要理由是。（2分）
（2）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅲ₁₀的基因型_____________。
②如果Ⅵ₁₁是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率__________________，只患甲病的几率为_________________。
（3）遗传病的检测和预防的手段有遗传咨询和，遗传咨询通常分四个步骤进行：了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断——→
——→ ——→向咨询对象提出防治对策和建议。

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，其性别决定方式为XY型，某科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，做了如下表杂交实验，并统计出实验结果：

杂交	亲代		子代
杂交	雌	雄	雌	雄
第1组	宽叶	窄叶	无	全部宽叶
第2组	宽叶	窄叶	无	1/2宽叶1/2窄叶
第3组	宽叶	宽叶	全部宽叶	1/2宽叶1/2窄叶

据此分析回答：
（1）根据杂交实验结果判断，剪秋罗叶形形状遗传不属于细胞质遗传，其判断依据是                                                。
（2）根据第3组杂交，可以断定       为显性性状，且控制剪秋罗叶形的基因位于   （X、Y、常）染色体上。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为    ，雄株中宽叶的基因型（显性基因A，隐性基因a）为         。
（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是
                                   。
（5）为进一步证明（4）的结论，某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在            的剪秋罗，则上述假设成立。
（6）科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，对子代不同表现型的个体数量都进行了记录，并运用        方法进行分析，最终总结出了剪秋罗叶形的遗传方式。
（7）若要研究人类某种遗传病的遗传方式，可以通过调查患者家族中其他成员的情况，并绘制成遗传系谱图进行分析，如果调查中发现某家族父母均正常，其子女中有一个患病的女儿和一个正常的儿子，请绘制出遗传系谱图：

根据所给资料回答有关遗传问题：

资料一：某校研究小组调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:

（1）该种遗传病的遗传方式是。

（2）假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为。Ⅱ-2的基因型为。

（3）在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

资料二：近日，我省某地发现一例人类染色体异常核型，患者缺少一条性染色体，并且5号染色体长臂出现裂隙，经鉴定，该染色体异常核型为世界首报。

另据调查，某外地也有一男子有类似遗传病，其表现型正常，但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如下图1。

减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如下图2，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。

请回答下列问题：

（4）观察异常染色体应选择处于期的细胞。图2所示的异常染色体行为是。（多选）

A．交换 B．联会 C．螺旋化 D．着丝粒的分裂

（5）图1所示的变异是。

（6）如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代。

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

表现型

人数

性别

有甲病、无乙病

无甲病、有乙病

有甲病、有乙病

无甲病、无乙病

男性

279

250

6

4465

女性

281

16

2

4701

请根据所给的材料和所学的知识回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于

__________，主要理由是。（2分）

（2）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅲ₁₀ 的基因型_____________。

②如果Ⅵ₁₁是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率__________________，只患甲病的几率为_________________。

（3）遗传病的检测和预防的手段有遗传咨询和，遗传咨询通常分四个步骤进行：了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断——→

——→ ——→向咨询对象提出防治对策和建议。

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，其性别决定方式为XY型，某科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，做了如下表杂交实验，并统计出实验结果：

杂交	亲代	子代
雌	雄	雌	雄
第1组	宽叶	窄叶	无	全部宽叶
第2组	宽叶	窄叶	无	1/2宽叶1/2窄叶
第3组	宽叶	宽叶	全部宽叶	1/2宽叶1/2窄叶

据此分析回答：

（1）根据杂交实验结果判断，剪秋罗叶形形状遗传不属于细胞质遗传，其判断依据是。

（2）根据第3组杂交，可以断定为显性性状，且控制剪秋罗叶形的基因位于（X、Y、常）染色体上。

（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为，雄株中宽叶的基因型（显性基因A，隐性基因a）为。

（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是

。

（5）为进一步证明（4）的结论，某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在的剪秋罗，则上述假设成立。

（6）科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，对子代不同表现型的个体数量都进行了记录，并运用方法进行分析，最终总结出了剪秋罗叶形的遗传方式。

（7）若要研究人类某种遗传病的遗传方式，可以通过调查患者家族中其他成员的情况，并绘制成遗传系谱图进行分析，如果调查中发现某家族父母均正常，其子女中有一个患病的女儿和一个正常的儿子，请绘制出遗传系谱图：

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