一对正常夫妻(Ⅲ)生了有乙病儿子(Ⅵ5).医生遗传咨询得知.丈夫家族中有人患甲种遗传病.他的祖父母是近亲结婚,妻子家族中有人患乙种遗传病.她有一个舅舅是21三体综合征患者,夫妻均不带有对方家族的致病基因．医生绘制了系谱图图一．图二是人性染色体图.请回答下列相关问题:(1)甲乙两种病都是性遗传.其中男女患病机会均等的是病．(2)乙的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

一对正常夫妻（Ⅲ）生了有乙病儿子（Ⅵ5），医生遗传咨询得知，丈夫家族中有人患甲种遗传病（显性基因A，隐性基因a），他的祖父母是近亲结婚；妻子家族中有人患乙种遗传病（显性基因B，隐性基因b），她有一个舅舅是21三体综合征患者；夫妻均不带有对方家族的致病基因．医生绘制了系谱图图一．图二是人性染色体图，请回答下列相关问题：

（1）甲乙两种病都是

性遗传，其中男女患病机会均等的是

病．
（2）乙的致病基因位于图二

染色体上的

区．
（3）写出5号的基因型：

．在不考虑突变的情况下该夫妻再生一个孩子患甲病可能性是

．如果该夫妻生了一个男孩，男孩患乙病的能性是

．
（4）先天性愚型可能是由染色体组成为

的卵细胞或

的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来，这种可遗传的变异称为

．
（5）通过上述分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：

．

考点：伴性遗传,人类遗传病的监测和预防,常见的人类遗传病

专题：

分析：根据1号和2号正常，生活患病的女孩，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；5号双亲都不含乙病，但能生出患病孩子，说明该病是隐性遗传病，同时根据题意，夫妻双方均不含对方家族的致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传，位于X染色体的非同源区段；5号个体不患甲病患有乙病，说明其基因型为AAX^bY或AaX^bY；由于5号的母亲不含甲病的致病基因，即基因型为AA，因此5号的双亲，在生出一个患甲病孩子的概率为0；5号父亲不含乙病致病基因，因此基因型为XBY，而根据5号的基因型（X^bY）可知，其母亲的基因型为X^BX^b，因此双亲生一个男孩，患乙病的概率为

；先天愚型即21三体综合症，属于常染色体异常遗传病，由于21号染色体是常染色体，因此多余的21号染色体既有可能来自父亲，又可能来自母亲；优生优育的措施有①禁止近亲结婚 ②进行遗传咨询 ③提倡“适龄生育”④产前诊断．

解答： 解：（1）根据1号和2号正常，生活患病的女孩，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；5号双亲都不含乙病，但能生出患病孩子，说明该病是隐性遗传病，同时根据题意，夫妻双方均不含对方家族的致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传．
（2）由于乙病属于伴X染色体隐性遗传病，说明致病基因为X染色体中的非同源区段．
（3）5号个体不患甲病患有乙病，说明其基因型为AAX^bY或AaX^bY；由于5号的母亲不含甲病的致病基因，即基因型为AA，因此5号的双亲，在生出一个患甲病孩子的概率为0；5号父亲不含乙病致病基因，因此基因型为XBY，而根据5号的基因型（X^bY）可知，其母亲的基因型为X^BX^b，因此双亲生一个男孩，患乙病的概率为

．
（4）先天愚型即21三体综合症，属于常染色体异常遗传病，由于21号染色体是常染色体，因此多余的21号染色体既有可能来自父亲，又可能来自母亲．
（5）优生优育的措施有①禁止近亲结婚   ②进行遗传咨询   ③提倡“适龄生育”④产前诊断．
故答案为：
（1）隐   甲
（2）X   非同源区段（Ⅰ）
（3）AAX^bY或AaX^bY   0

（4）23+X 23+Y 染色体变异
（5）①禁止近亲结婚 ②进行遗传咨询 ③提倡“适龄生育”④产前诊断

点评：遗传病的方式有时根据题中信息来确定，如双方均不含有对方家系的致病基因等，一定不要忽视题干中的信息；优生的措施属于常识，学生熟记相应的基础知识即可．