题目内容

11.人类多指是由显性基因(A)控制的一种常见畸形,对此不正确的叙述是(  )
A.亲代之一的基因组成为AA,其子女均患多指
B.亲代之一含有A基因,其子女有可能出现多指
C.双亲均为Aa,其子女多指的致病基因一个来自父方,一个来自母方
D.双亲均为Aa,其子女患多指的概率是$\frac{3}{4}$

分析 人类多指是由显性基因A控制的一种常见畸形,只有基因组成中含有A基因就会患病,即患病的基因型为AA或Aa,正常个体的基因型为aa.

解答 解:A、双亲一方的基因型为AA,那么子女的基因组成中均含有A基因,因此均会患多指,A正确;
B、由于人类多指是由显性基因A控制,所以双亲一方只要含有A,其后代都有可能出现多指,B正确;
C、双亲均为Aa,其子女多指的基因型为AA或Aa,所以基因型为AA时致病基因一个来自父方,一个来自母方;基因型为Aa时致病基因来自父方或母方,C错误;
D、双亲均为Aa,那么子女的情况为AA:Aa:aa=1:2:1,可见患多指的可能性为$\frac{3}{4}$,D正确.
故选:C.

点评 本题考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能结合常染色体显性遗传病的特点准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.

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