Question

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY，则染色体不分离发生在亲本的（　　）

• A、次级卵母细胞中
• B、次级精母细胞中
• C、初级卵母细胞中
• D、初级精母细胞中

Answer 1

考点：细胞的减数分裂

专题：

分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），则该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY．据此答题．

解答： 解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY，患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为X^bX^bY，则该男孩是由基因型为X^bX^b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X^bX^b的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致．
故选：A．

点评：本题以克氏综合征为素材，考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释患克氏综合征并伴有色盲的男孩形成的原因．