Question

10．某医生向学员分析了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图如图（有关疾病基因字母：白化用A、a，色盲用B、b）．请据图回答：
（1）Ⅰ_-1和Ⅰ_-2基因型分别为AaX^BY和AaX^BX^b，Ⅱ_-5为纯合体的概率为$\frac{1}{6}$．
（2）如果Ⅲ_-10和Ⅲ_-11婚配，所生子女中发病率为$\frac{1}{3}$；只得一种病的概率是$\frac{11}{36}$．某E基因可编码瘦素蛋白，转录时，首先与E基因启动部位结合的酶是RNE聚合酶，E基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需加工后才能翻译．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：利用判断口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病其父子皆病可能为伴性（或女正常其父子皆正常可能为伴性），其父子有一正常者一定为常隐，确定系谱图中甲病的致病基因在常染色体上隐性遗传病．由已知条件“两种病中有一种为色盲”得出乙病为色盲．

解答 解：（1）（1）根据分析可知乙病为色盲，所以Ⅱ-7患色盲；由于Ⅱ-6患白化病，Ⅱ-7患色盲，所以Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，Ⅰ-2的基因型为AaX^BX^b．因此，Ⅱ-5的基因型为A_X^BX^_，其为纯合体的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（2）-10的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅲ-11的基因型及概率婚配为$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，所生的子女中患甲病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$，患乙病的概率为$\frac{1}{4}$，因此他们所生子女发病的概率为1-（1-$\frac{1}{9}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{3}$；只得一种病的可能性是$\frac{1}{9}+\frac{1}{4}$-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}×2$=$\frac{11}{36}$，E基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需加工后才能翻译．
故答案为：
（1）AaX^BY     AaX^BX^b         $\frac{1}{6}$
（2）$\frac{1}{3}$        $\frac{11}{36}$    转录出来的RNA需加工后才能翻译

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生掌握基因自由组合定律的实质和伴性遗传，能熟练运用逐对分析法解题，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，能运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，属于考纲理解和应用层次的考查．