Question

3．如图是某家族遗传病的系谱图，据此回答下列相关问题．

（1）控制甲病的基因是隐性（显性、隐性）基因，位于常染色体染色体上．
（2）从理论上讲，Ⅱ₂和Ⅱ₃的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．由此可见，乙病属于X染色体显性遗传病．
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，这个孩子不患病的概率是$\frac{5}{6}$；再生一个女孩，同时患两种病的概率是$\frac{1}{3}$．
（4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ₄与该地区一个表现正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是$\frac{1}{200}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅱ-2个体是患甲、乙两种病的女性，而其父母都不患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1、Ⅰ-2都患乙病，而Ⅱ-1正常，说明乙病为显性遗传病．

解答 解：（1）根据女儿患甲病，而其父母都不患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病．
（2）由于Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$，说明乙病在男、女中发病率不同，因此，乙病属于伴X染色体显性遗传病．
（3）由于Ⅱ-2个体患两种病，且儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$，所以Ⅱ-2的基因型为aaX^BX^b．由于Ⅰ-3、Ⅰ-4不患甲病，Ⅱ-4患甲病，而Ⅱ-3只患乙病，所以Ⅱ-3的基因型及概率为$\frac{2}{3}$AaX^BY、$\frac{1}{3}$AAX^BY．因此Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患甲病的几率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的几率是$\frac{3}{4}$，不患病的概率为1-（1-$\frac{1}{3}$）×（1-$\frac{3}{4}$）=$\frac{5}{6}$；他们再生一个女孩，同时患两种病的几率是$\frac{1}{3}$×1=$\frac{1}{3}$． 
（4）Ⅱ-4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为$\frac{1}{50}$，子代为患病男孩的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{200}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性
（2）X染色体显性
（3）$\frac{5}{6}$    $\frac{1}{3}$
（4）$\frac{1}{200}$

点评 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体，对于基因的分离定律和自由组合定律要能够掌握和应用．