Question

5．图一表示某家族甲病（由基因A，a控制）和乙病（由基因B，b控制）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传．图二表示Ⅱ₃的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图象（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）．图四表示将精巢中参与配子形成过程的细胞归为D、E、F三组，每组细胞数目如图所示．请据图回答下列问题：
（1）图二曲线上D点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为精细胞．
（2）Ⅱ₃体内进行图三所示细胞增殖的场所是睾丸．在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为B→C→A（用字母和箭头填空）．
（3）甲病的遗传方式为X染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（4）Ⅱ₂的基因型是BBX^AX^a或BbX^AX^a ，Ⅱ₃体内的一个精原细胞减数分裂可产生两种配子（不考虑交叉互换）．第Ⅲ代M只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$．
（5）获得图四所示的结果，用睾丸作为研究对象比卵巢所得结果更可靠，主要的原因是睾丸中精原细胞数量多，所产生的初级精母细胞、次级精母细胞和精子等各种细胞数量大，得出的统计数据比卵巢的准确．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常是常染色体遗传．
“有中生无”是显性，显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．
母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：（1）图3中的C细胞表示的是减数第一次分裂后期，对应图2曲线中的D点；曲线G点以后表示的是减数第二次分裂末期，此时的细胞是精细胞．
（2）II-3是男性，并且图C细胞表示处于减一后期的初级精母细胞，因此图三所示细胞增殖的场所是睾丸；精原细胞先进行有丝分裂增殖，再进行减数分裂产生精子，因此在细胞增殖过程中的顺序是B→C→A，分别是有丝分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期．
（3）由系谱图可以判断两种病均为隐性遗传病．“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此可以确定乙病是常染色体隐性遗传；其中一种病为伴性遗传，所以甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．
（4）分析遗传系谱图可知，Ⅰ-1是乙病患者，则II-2为该病携带者X^AX^a；由于Ⅱ-1患甲病bb，则双亲均为Bb，因此II-2的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^AX^a或$\frac{2}{3}$BbX^AX^a；II-3的基因型是BbX^aY，根据减数分裂过程，Ⅱ₃体内的一个精原细胞减数分裂可产生两种配子，第III代M只患一种病的概率=只患甲病+只患乙病=$\frac{1}{2}×\frac{5}{6}+\frac{1}{2}×\frac{1}{6}=\frac{1}{2}$．
（5）由于睾丸中精原细胞数量多，所产生的初级精母细胞、次级精母细胞和精子等各种细胞数量大，得出的统计数据比卵巢的准确．
故答案为：
（1）D    精细胞
（2）睾丸    B→C→A
（3）X    隐     常   隐
（4）BBX^AX^a或BbX^AX^a  两  $\frac{1}{2}$
（5）睾丸中精原细胞数量多，所产生的初级精母细胞、次级精母细胞和精子等各种细胞数量大，得出的统计数据比卵巢的准确

点评 本题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适中．