Question

10．双亲正常却生了一个基因型为X^bX^bY的色盲男孩，则双亲的配子中，出现异常的配子及发生的时期是（　　）

• A． 精细胞、减数第一次后期
• B． 卵细胞、减数第一次后期
• C． 精细胞、减数第二次后期
• D． 卵细胞、减数第二次后期

Answer 1

分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），则该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY．据此答题．

解答 解：根据分析可知，该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY，患色盲的男孩的基因型为X^bX^bY，则该男孩是由基因型为X^bX^b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X^bX^b的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致．
故选：D．

点评 本题以色盲为素材，考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释患克氏综合征并伴有色盲的男孩形成的原因．