题目内容
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)

(1)甲病的遗传方式是 .
(2)乙病的遗传方式不可能是 .
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算:
①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是 .
②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 .女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 .
(1)甲病的遗传方式是
(2)乙病的遗传方式不可能是
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算:
①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是
②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:先分析该病的遗传方式,然后再根据遗传方式进行计算.
甲病:根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
乙病:根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如该病是伴X显性遗传,则Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病.
甲病:根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
乙病:根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如该病是伴X显性遗传,则Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病.
解答:
解:(1)甲病具有“双亲正常女儿病”的特点,故其遗传方式为常染色体隐性遗传. (2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能伴X显性遗传病.
(3)设控制甲病的基因为a,则II-8有病,I-3、I-4基因型均为Aa,则II-5基因型概率为
Aa和
AA,II-6不携带致病基因,故其基因型为AA,因此III-2基因为AA的概率为
,Aa概率为
,同理III-1基因概率
Aa或
AA,因此其子代患甲病概率为
×
×
=
,因此双胞胎同时患病的概率为
×
=
; ②因乙病具有代代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y遗传,因III-2患病,则双胞胎男孩患病,故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为
×1=
.子代女孩一定不会患乙病,故IV-2同时患两种病的概率为0.
故答案为:(1)常染色体隐性遗传
(2)伴x显性遗传
(3)
0
(3)设控制甲病的基因为a,则II-8有病,I-3、I-4基因型均为Aa,则II-5基因型概率为
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 36 |
| 1 |
| 36 |
| 1 |
| 36 |
| 1 |
| 1296 |
| 1 |
| 36 |
| 1 |
| 36 |
故答案为:(1)常染色体隐性遗传
(2)伴x显性遗传
(3)
| 1 |
| 1296 |
| 1 |
| 36 |
点评:判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性,然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上.
练习册系列答案
相关题目
关于核酸的叙述,正确的是( )
| A、只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质 |
| B、DNA分子中两条脱氧核苷酸链之间的碱基一定是通过氢键连接的 |
| C、分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息一定相同 |
| D、用甲基绿和吡罗红混合染色SARS病毒可观察到DNA和RNA的分布 |
以下表示动物利用食物的过程,正确的分析是( )

| A、恒温动物的④/③值一般高于变温动物 |
| B、哺乳动物的③/①值一般为10%-20% |
| C、提高圈养动物生长量一般需提高③/②值 |
| D、食肉哺乳动物的③/②值一般低于食草哺乳动物 |
据图,下列选项中不遵循基因自由组合规律的是( )

| A、 |
| B、 |
| C、 |
| D、 |
如图所示的细胞类型转换过程为( )

| A、细胞融合 | B、细胞生长 |
| C、细胞分裂 | D、细胞分化 |
| A、 |
| B、 |
| C、 |
| D、 |
下列关于转基因植物的叙述.正确的是( )
| A、转入到油菜的抗除草剂基因,可能通过花粉传入环境中 |
| B、转入抗虫基因的植物,不会导致昆虫群体抗性基因的增加 |
| C、动物的生长激素基因转人植物后不能表达 |
| D、如转基因植物的外源基因来源于自然界,则不存在安全性问题 |