题目内容

5.下列遗传系谱中,肯定是由常染色体上的隐性基因的遗传病是(  )
A.B.C.D.

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:A、男患者的双亲都正常,说明该病属于隐性遗传病,可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病,A错误;
B、女患者的双亲都正常,说明该病属于常染色体隐性遗传病,B正确;
C、男患者的母亲患病,根据该系谱图不能确定其遗传方式,C错误;
D、女患者的父亲患病,根据该系谱图不能确定其遗传方式,D错误.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断其遗传方式,再根据题干要求做出准确的判断.

练习册系列答案
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16.很早以前人们发现了一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄.如图1是某个家族此遗传病的系谱图,其中I-1个体不含致病基因.请分析回答:

(1)图1中该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.其中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$.
(2)果蝇的性别决定也为XY.图2为果蝇的性染色体和部分常染色体组成示意图图,X和Y有一部分是同源区段(图2中I片段),该区段的基因在X、Y上互为等位基因;另一部分是非同源区段(图2中II-1、II-2片段),该区段的基因在X、Y上不互为等位基因.E、e为另一对常染色体上的一对等位基因.回答下列问题:
①果蝇体内含有如图2所示染色体的一个精原细胞(基因型为EeXDY)在减数分裂中,产生了一个基因型为EXD的精子,则其余三个精子的基因型分别是EXD、eY、eY.若该精原细胞在减数分裂中染色体分配紊乱,产生了一个基因型为EeXD的精子,其具体原因是在减数第一次分裂后期E、e这对基因位于的同源染色体没有分离.
②图2所示精原细胞在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体可能发生交叉互换的是其中的Ⅰ区段.
③若基因D、d分别控制果蝇眼色的红眼、白眼,则该眼色基因位于图2中X染色体的Ⅱ-1区段.
④请设计一个果蝇遗传的杂交实验,以便通过果蝇子代个体的眼色即可直接判断其性别.(要求写出其遗传图解,请答在答题卡上对应位置).

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