题目内容
回答下列有关遗传的问题。
（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的 部分。
（2）图2是某家族系谱图。
①甲病属于 遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于___________遗传病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，
Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。
（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有 基因和 基因。
②某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是 。
③一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是 。
(1)Y的差别
(2)①常染色体隐性 ②伴X染色体显性 ③1/4 ④1/200
(3)①H IB ②HhIAIB ③7/16
【解析】
试题分析：（1）该遗传病只能由父亲传给儿子，不传给女儿，说明该致病基因只位于Y染色体的差别部分。
（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病，但他们却有一个患甲病的女儿，说明甲病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有乙病，但他们有一个正常的儿子，说明乙病是显性遗传病；Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2，说明乙病的遗传与性别有关，结合以上分析可推知乙病属于伴X染色体显性遗传病（用B、b表示）。则Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅱ-3的基因型及比例2/3AaXBY、1/3 AAXBY，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，患甲病的概率是1/2×2/3=1/3，患乙病的概率是3/4，所以同时患两种病的几率是1/3×3/4=1/4。Ⅱ-4的基因型为aa，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，所以表现型正常的女子是携带者的概率是1/50，则他们生育一个患甲病男孩的几率是1/50×1/2×1/2=1/200。
（3）由图3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因。再由Ⅱ2的基因型是hhIBi，由此可推知Ⅲ2的基因型HhIAIB。若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，其中是hh_ _的概率为1/4，H_ii的概率为3/4×1/4＝3/16，则O型血孩子的概率为1/4＋3/16＝7/16。
考点：本题考查基因自由组合定律的应用及伴性遗传。
点评：难度中等，正确判断遗传病的遗传方式以及概率计算。
浙江名校名师金卷系列答案
回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男性，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）。
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图。
1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。
2）7号的基因型是______。（基因用A、a表示）
3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如下。已知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。
（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：
| 张某家族 | 李某家族 | |||||||
| 9号 | 10号 | 15号 | 17号 | Ⅰ-1 | Ⅰ-2 | Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 |
| A型 | A型 | O型 | A型 | A型 | B型 | O型 | B型 | AB型 |
问：17号和Ⅲ-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是_________。