题目内容
11．人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病．白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出．下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱．该病受一对等位基因R、r控制．请据图回答有关问题：
（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因3发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因2发生突变所致．（填写基因1、基因2或基因3）
（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状．
（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由常染色体上的隐性基因控制．
（4）图乙中II5、II8的基因型分别为RR或Rr、Rr．Ⅲ10是患病女孩的概率为$\frac{1}{6}$．
（5）假设酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由1500个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有61种．科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶A分子所需的时间仅为1分钟，其原因是一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个该酶分子（或蛋白质分子）的合成．
分析 分析图甲：基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病．
分析乙图：1号和2号正常，生患病女儿7号，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．
解答 解：（1）白化病患者是由于缺乏基因3，机体不能合成酪氨酸酶，进而导致黑色素不能合成；苯丙酮尿症患者是由于缺少基因2，而导致体细胞中缺少苯丙氨酸羟化酶，这样，体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸．
（2）分析图甲可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状．
（3）由以上分析可知，苯丙酮尿症是由常染色体上的隐性基因控制．
（4）图乙中Ⅱ7的基因型为rr，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Rr，则II5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$RR、$\frac{2}{3}$Rr$\frac{1}{3}$；根据Ⅲ11可知Ⅱ8的基因型是Rr；III10是患病的女孩的几率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（5）DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，若酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板mRNA至少由500×3=1500个核苷酸组成（不考虑终止密码）；参与合成过程的tRNA最多有61种．科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶A分子所需的时间仅为1分钟，其原因是 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个该酶分子（或蛋白质分子）的合成．
故答案为：
（1）基因3 基因2
（2）通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状
（3）常 隐
（4）RR或Rr Rr $\frac{1}{6}$
（5）1500 61 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个该酶分子（或蛋白质分子）的合成
点评 本题结合图解，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．
全优测试卷系列答案
冲刺100分1号卷系列答案
小麦是我国重要的粮食作物．小麦种子从萌发到幼苗形成再到发育成为成熟植株，在分子、细胞、个体水平上均发生了一系列变化．对小麦的结构及生理过程的研究有利于指导农业生产、提高粮食产量．请回答下列有关问题：
．
| A． | 线粒体是颤藻进行有氧呼吸的主要场所 | |
| B． | 颤藻在分裂过程中出现基因重组 | |
| C． | 颤藻的遗传物质是DNA，细胞中也有RNA的存在 | |
| D． | 核糖体是颤藻细胞内蛋白质的“装配机器”，由蛋白质和mRNA组成 |
| A． | 初级消费者同化的总能量为（B2+C2+D2+A2） | |
| B． | 该生态系统能量流动的总量为（B2+C2+D2） | |
| C． | 由生产者到初级消费者的能量传递效率为D1/B1+C1+D1 | |
| D． | 图中B1表示生产者用于自身生长、发育和繁殖等生命活动的能量 |