Question

如图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因．（甲病基因用B、b，乙病基因用A、a）

（1）甲病是位于

 

染色体上的

 

性基因控制的遗传病．
（2）乙病是位于

 

染色体上的

 

性基因控制的遗传病．做出此判断的理由是

 

．
（3）个体5的基因型为

 

，个体6的基因型为

 

．
（4）若允许3和4再生一个孩子，2种病都不患的机率是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：本题考查自由组合定律和伴性遗传，分析遗传图发现正常的双亲生出了有乙病的女儿，应该是常染色体遗传隐性遗传；没病的双亲生出了有乙病的儿子，且父亲没有甲病致病基因，从而判断甲病的遗传方式，据此答题．

解答： 解：（1）从图中可看出6号和5号生出了有甲病的儿子，说明甲病是隐性遗传，题干中指出6号不带有甲病的致病基因，说明10号的致病基因仅来自于母亲，所以可判断致病基因在X染色体上．
（2）分析遗传图普，3号、4号正常，生出了有乙病的女儿8号，可判断乙病为常染色体上隐性基因控制的遗传病．
（3）根据9号有乙病，10号有甲病，可判断5号的基因型为AaX^BX^b，6的基因型为 AaX^BY．
（4）根据题意可知，3号的基因型是 AaX^BY，4号的基因型为AaX^BX^b，生出的孩子患甲病的概率为

1

4

，患乙病的概率为

1

4

，故2种病都不患的机率是（1-

1

4

）×（1-

1

4

）=

9

16

．
故答案是：
（1）X  隐
（2）常 隐   3，4无病，其女儿8有病
（3）AaX^BX^b    AaX^BY
（4）

9

16

点评：灵活运用已经掌握的遗传方式的判断规律，从图形中分析出遗传方式才能轻松解题，关键是要从典型家庭找出判断遗传病的方式．