Question

下图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是：

A.乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传  
B.如果Ⅱ₆不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ₂与Ⅲ₃结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是5/8。
C.Ⅱ₅个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期时期。
D.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞中的基因

Answer 1

A

解析试题分析：根据Ⅱ₅和Ⅱ₆患乙病，但女儿有正常的，故乙病是常染色体显性遗传病（用B、b来表示），故A错误；Ⅱ₆不携带甲病致病基因，则Ⅲ₃携带甲病基因的概率为1/2，Ⅲ₂基因型为aaBb，Ⅲ₃基因型为Aabb或AAbb，他们的孩子患甲病的概率为1/2×1/2=1/4，患乙病的概率为1/2，故不患病的概率为（1－1/4）×（1－1/2）=3/8，故患病的概率5/8，同卵生双胞胎的基因型相同，故都为5/8，B正确；控制乙病的基因和正常基因所在染色体为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，故C正确；血细胞包括红细胞、白细胞和血小板，其中大多数红细胞、血小板中没有细胞核，白细胞有细胞核，故D正确。
考点：本题考查人类遗传病与减数分裂的知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论；综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。