题目内容

17.白化病患者最根本的病因是(  )
A.缺乏黑色素B.缺乏酪氨酸
C.缺乏酪氨酸酶D.酪氨酸酶基因不正常

分析 白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.

解答 解:白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起,导致患者不能正常合成酪氨酸酶,因而不能将酪氨酸合成为黑色素.可见产生白化病的根本原因是控制合成酪氨酸酶的基因不正常.
故选:D.

点评 本题考查基因与性状的关系.对于遗传病产生的原因,考生要从直接原因和根本原因两方面理解,其中生物学中的根本原因一般要从基因角度考虑.

练习册系列答案
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6.利用如图中的甲所示结构进行下列有关神经传导方面的实验,图乙是甲图C结构的放大图,回答有关问题.

(1)图乙所示为突触结构,④是突触小泡,其内部的神经递质以胞吐方式释放到⑥.
(2)要检测反射弧是否完整和正常,可在A、B、C三处中的B(填标号或字母)处给予适宜的电刺激,如果能引起肌肉收缩,则说明该材料的反射弧完整符合实验要求.
(3)用电极刺激①处,如果观察到肌肉收缩,并在②处测到电位变化,则证明兴奋在神经纤维上双向传导;用电极刺激②处,在③处没有测到电位变化,再用电极刺激③处,在②处测到电位变化则证明兴奋在突触处(神经元之间)单向传递.
(4)为了探究某种药物(可阻断反射活动)的作用部位,可把图甲所示实验材料随机分为Ⅰ、Ⅱ两组.将该药物涂在Ⅰ组材料的①(②或③均可)(填标号或字母)处,然后从B处给予刺激,观察肌肉是否收缩,以探究药物是否阻断兴奋在神经纤维上的传递;将该药物涂在Ⅱ组材料的C(填标号或字母)处,然后从B处给予刺激,观察肌肉是否收缩,以探究药物是否阻断兴奋在神经元之间的传递.实验结果显示,该药物能阻断乙图所示结构的兴奋传递.如果该药物对神经递质的合成、释放和降解等都没有影响,那么可能是作用于图乙中的⑦(填标号或字母)处.

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