Question

2．一对夫妻中，女性色盲，男性正常，婚后生了一个性染色体为XXY色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是（　　）

• A． 卵细胞或精子、减数第一次分裂后期
• B． 卵细胞、减数第一次或第二次分裂后期
• C． 精子、减数第一次分裂后期
• D． 卵细胞或精子、减数第一次或第二次分裂后期

Answer 1

分析 色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，因此可根据表现型判断基因型：男性为X^BY，女性X^bX^b，色觉正常的儿子为X^BX-Y，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果．
克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）形成的原因有两个，即XX+Y或XY+X，前者是由于母亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未移向两极所致，后者是由于父亲在减数第一次分裂后期，X和Y未分离所致．

解答 解：据题意可知，色觉正常的儿子的基因型可表示为X^BX-Y，根据亲代的基因型可判断，X^B和Y两条染色体均来自于父方，则X-来自于母方为X^b，因此确定是男性产生了不正常的精子（X^BY）；由于X和Y属于一对同源染色体，可见是初级精母细胞在减数第一次分裂后期时X与Y之间没有正常分离所致．
故选：C．

点评 本题以克氏综合征为素材，考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据推断出相应个体的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释患克氏综合征并伴有色盲的男孩形成的原因．