Question

血友病是一种X染色体隐性遗传病．某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者．如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（　　）

• A、“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
• B、“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
• C、“女方是该致病基因的携带者，你们的孩子患该病的概率为

  1

  4

  ”
• D、“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为

  1

  8

  ”

Answer 1

考点：人类遗传病的监测和预防

专题：

分析：本题是伴X隐性遗传病的分析，先根据这对夫妇弟弟的基因型判断其双亲的基因型，由双亲的基因型判断该对夫妇的基因型，由该对夫妇的基因型判断这对夫妇的子女的患病概率．

解答： 解：假设血友病基因用h表示，由于血友病是伴X隐性遗传病，丈夫表现正常其基因型为X^HY，妻子的弟弟是色盲，母亲、父亲正常，因此妻子的父亲、母亲的基因型分别是X^HY、X^HX^h，因此妻子的基因型为X^HX^h或X^HX^H，各占

1

2

，当妻子的基因型为X^HX^H，后代不患病，当妻子的基因型为X^HX^h时，后代患病的概率为

1

4

，所以这对夫妇的子女患病的概率为

1

2

×

1

4

=

1

8

．
故选：D．

点评：本题的知识点是伴X隐性遗传病的患病概率的计算，解题的思路是用倒推法根据后代的表现型推出亲代的基因型，然后再用正推法根据亲代的基因型推算子代的患病概率，对于妻子可能的基因型的推断是解题的关键．