题目内容
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．如图是某家族的遗传系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）．请分析回答：（1）调查遗传病的遗传方式，应在
（2）若Ⅱ4个体不带有此致病基因，该病为
（3）研究发现，此遗传病是由于体内缺乏某种酶导致的，科学家尝试将编码该酶的基因处理后导入病毒中，再把该病毒直接注射到病人的相关组织中，以治疗该遗传病．在该治疗方案中，病毒的作用是
（4）若Ⅱ4个体带有此致病基因，检查发现Ⅲ7同时也是红绿色盲基因的携带者（相关基因用B、b表示），则Ⅲ7的基因型为
考点：伴性遗传,常见的人类遗传病
专题：
分析：根据题意和图示分析可知：3号和4号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（8号），说明该病为隐性遗传病，又已知4号个体不带有此致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
解答：
解：（1）调查遗传病的遗传方式，应在患者家系中进行，为防止后代遗传病的发生，Ⅲ7个体婚前应进行遗传咨询．
（2）根据分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7（
XAXa）和Ⅲ10（XAY）婚配，后代患此病的男孩几率是
×
=
．
（3）在基因工程中，病毒的作用是基因的运载体，提取有关酶基因并导入病毒DNA的全过程需要的工具酶有限制酶和DNA连接酶．
（4）若Ⅱ4个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．又检查发现Ⅲ7同时也是红绿色盲基因的携带者，则Ⅲ7的基因型为AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb，Ⅲ10的基因型为AaXBY，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，所生孩子正常的几率是（1-
×
）×（1-
×
）=
．
故答案为：
（1）患者家系中 遗传咨询
（2）X染色体隐性
（3）基因的运载体 限制酶和DNA连接酶
（4）AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb
（2）根据分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7（
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 8 |
（3）在基因工程中，病毒的作用是基因的运载体，提取有关酶基因并导入病毒DNA的全过程需要的工具酶有限制酶和DNA连接酶．
（4）若Ⅱ4个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．又检查发现Ⅲ7同时也是红绿色盲基因的携带者，则Ⅲ7的基因型为AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb，Ⅲ10的基因型为AaXBY，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，所生孩子正常的几率是（1-
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 4 |
| 35 |
| 48 |
故答案为：
（1）患者家系中 遗传咨询
（2）X染色体隐性
| 1 |
| 8 |
（3）基因的运载体 限制酶和DNA连接酶
（4）AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb
| 35 |
| 48 |
点评：本题结合系谱图，考查伴性遗传及人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，利用口诀判断遗传病的特点及相应个体的基因型，再结合所学的知识答题即可．
练习册系列答案
53随堂测系列答案
相关题目
基因型为YyRr的个体，能产生的正常配子基因型是（ ）
| A、YR | B、Yy |
| C、RR | D、YyRr |
如图所示，1、2为物镜长度；3、4为目镜长度；5、6为观察时物镜与标本切片的距离大小．在下列哪种组合情况下，观察到的细胞最大（ ）| A、1、4、5 |
| B、2、4、6 |
| C、2、3、5 |
| D、2、4、5 |
一只母羊一胎生了一公一母两只小羊，两只小羊来自（ ）
| A、一个受精卵 |
| B、两个受精卵 |
| C、一个卵细胞分别与两个精子结合 |
| D、两个卵细胞与一个精子结合 |
红花窄叶的牵牛花植株（Aabb）与“某植株”杂交，其后代的表现型及比例为3红阔：3红窄：1白阔：1白窄，则“某植株”的基因型和表现型是（ ）
| A、aaBB（白花阔叶） |
| B、AaBb（红花阔叶） |
| C、aabb（白花窄叶） |
| D、Aabb（红花窄叶） |
如图表示某淋巴细胞，膜外颗粒为抗体，请回答：
如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）和对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为（ ）
