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【题目】【加试题】甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_才表现正常),其中Ⅰ-1基因型为BbDD,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病(由基因G、g控制),其中Ⅰ-2不携带乙病基因(不考虑突变)。下列叙述正确的是

A. Ⅰ-4和Ⅱ-1的基因型都为BbDdXgY

B. Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8

C. Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D. Ⅲ-1与基因型为BbDdXgY的男性婚配,子代患病男孩的概率为37/128

【答案】D

【解析】先分析甲病:结合题意,由Ⅰ-1基因型为BbDD和Ⅱ-2患甲病,推出Ⅱ-2的基因型为bbD_;再由Ⅲ-1的基因型为B_D_和Ⅱ-3患甲病,推出Ⅱ-3的基因型为B_dd;再根据Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病,则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型一定为纯合子,即bbDD和BBdd。

再分析乙病:由于乙病为单基因遗传病且Ⅰ-2不携带乙病基因,所以患乙病的Ⅱ-1的致病基因只能来源与Ⅰ-1,由此推出乙病为伴X染色体隐性遗传。

结合前面的分析,根据Ⅱ-1的表现型可直接写出其基因型为B_D_XgY;Ⅱ-2的基因型中出现bb,则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因组成中一定都含有Bb,所以Ⅱ-1的基因型不能确定,A错误;结合Ⅱ-2与Ⅱ-3的表现型,即可写出其基因型分别为bbDDXGX—和BBddXGY。由于Ⅱ-2与Ⅱ-3夫妇不可能生成患甲病的孩子,所以只考虑乙病:根据Ⅰ-1的基因型为XGXg,所以Ⅱ-2的基因型可能为1/2XGXG或1/2XGXg,他们再生一个正常孩子的概率为1-1/2×1/4=7/8,B错误;根据Ⅲ-2的表现型推知其基因型为BbDdXgY, 其体内产生的初级精母细胞的基因组成为BBbbDDddgg,显然有6个可致病的基因,C错误;由于Ⅲ-1的基因型可能为BbDd(1/2)XGXG或(1/2)XGXg,其与基因型为BbDdXgY的男性婚配,先分析甲病:不患甲病的概率为9/16(B_D_),患甲病的概率为7/16;再分析乙病:患乙病的女孩的概率为1/8,患乙病的男孩的概率为1/8,正常孩子的概率为3/4;所以Ⅲ-1与基因型为BbDdXgY的男性婚配,子代患病男孩的概率=患甲病的男孩概率+患乙病的男孩概率+患两种病的男孩概率=7/16×1/2×3/4+1/8×9/16+1/8×7/16=37/128,D正确。

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