题目内容
【题目】图一表示某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图。图二表示该家族第Ⅱ代某个体某一细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖过程中的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：
（1）图二、图三表示的是第Ⅱ代_____（填“2”或“3”）号个体内细胞增殖情况。图二曲线上的F点与图三的_______细胞相对应，此曲线G点所示细胞名称为_____________。
（2）在增殖过程中，图三细胞的先后顺序为___________________（用字母加箭头表示）。
（3）乙病的遗传方式为________染色体_______性遗传。
（4）若甲病为伴性遗传病，则Ⅱ3的基因型为____________。Ⅱ3体内一个精原细胞可产生____种配子（不考虑交叉互换和基因突变）。第Ⅲ代M个体只患一种病的概率是______。
【答案】3A精细胞B→C→A常隐BbXaY两1/2
【解析】
试题分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。
（1）图三显示两对同源染色体中，有一对大小不相同，说明是异型的性染色体XY，为男性，可以表示Ⅱ2、Ⅱ3中的Ⅱ3号个体的细胞增值。图二中曲线F点处于减数第二次分裂，对应图三中的A细胞；图二中的G点处于减数第二次分裂末期，为精细胞。
（2）在细胞增殖过程中，顺序是B有丝分裂后期、C减数第一次分裂后期和A减数第二次分裂后期。
（3）据图分析，Ⅰ1、Ⅰ2没有乙病，其儿子乙病，说明乙病是隐性遗传病；又因为Ⅰ4有乙病，而其儿子正常，说明乙病不是伴X隐性遗传病，则乙病为常染色体隐性遗传病。
（4）分析遗传系谱图可知，Ⅱ2的基因型是BBXAXa或BbXAXa，Ⅱ3的基因型是BbXaY，一个精原细胞减数分裂可产生两种配子，第Ⅲ代M只患一种病的概率是1/2。
