题目内容
(12分,每空2分)多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
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(1)Ⅲ—2的基因型是 _, 她是纯合体的概率为 ;
(2)如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为 ,只患多指不患色盲的概率为 ;
(3)如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为 ,两病都不患的概率为 。
(1)ppXBXB或ppXBXb 1/2
(2)1/8 3/8 (3)0 1/2
【解析】(1)II-3基因型为ppXBXb,II-4基因型为ppXBY,所以III-2基因型为ppXBXB或ppXBXb,是纯合体的概率为1/2。
(2)III-1基因型为PpXBY,III-2基因型为1/2ppXBXB或1/2ppXBXb,所以IV-1若是男孩,既患多指又患色盲(P_XbY)的概率为1/2*1/4=1/8,只患多指不患色盲(P_XBY)的概率为1/2*3/4=3/8。
(3)若Ⅳ—2是一个女孩,则只患色盲而不患多指(ppXbXb)的概率为1/2*0=0,两病都不患(ppXBX_)的概率为1/2*1=1/2。
(12分,每空2分)下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。
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图A
(1)假设酶①为一条肽链,由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目至少为 个(考虑终止密码),合成酶①的过程中至少 个tRNA参与。
(2)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验患儿的尿液中是否含有过多的___。
(3)如上右图所示,Ⅱ1患苯丙酮尿症,Ⅱ3患尿黑酸症,Ⅱ4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们位于三对同源染色体上)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。I3的基因型是 。
(4)Ⅱ3已经怀孕,生一个健康的男孩的几率是 。为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是 。