题目内容

17.回答下列关于生物进化与多样性的问题.
我国有着令人自豪的育马史和丰富的马种资源.研究者对国内外的8个马品种进行了研究,根据种群间的基因差异程度绘制了品种演化图,如图所示.

(1)由原始马种进化出图15中8个马品种的外因是自然选择和人工选择.基因差异程度可以显示马种之间亲缘关系的远近,为马的进化提供生物化学证据.不同马品种之间基因差异的实质是DNA分子中脱氧核苷酸序列的差异.
(2)已知图中有两个品种来自国外,这两个品种最可能是纯血马和蒙古马B.蒙古马A和蒙古马B是蒙古马在不同区域的两个亚群体,但两者的基因差异程度较大,可能原因有BCE(多选)
A.已出现生殖隔离B.变异的方向不同
C.生活的生态环境不同D.染色体数目不同
E.与其他不同品种的马进行了基因交流
(3)研究发现由于长期近亲繁殖,蒙古马B的遗传多样性正在下降,需采用杂交、转基因方法来提高其遗传多样性.
(4)在研究哈萨克马的某基因(以W表示)时,统计了甲、乙种群中每种基因型的个体数,如下表所示,则Wh基因在甲种群中的频率为0.5.据表分析,就W基因而言,甲(甲/乙)种群的遗传多样性更丰富,判断依据是甲种群基因型多于B种群.
基因型甲种群(匹)乙种群(匹)
WhWh5080
WhWs6015
Whw4010
WsWs1828
Wsw2412
ww80

分析 本题主要考查了现代生物进化理论的内容.
种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变.突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成.在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件.

解答 解:(1)不同品种马的形成是自然选择和人工选择共同作用的结果.基因是有遗传效应的DNA片段,不同马品种之间基因差异的实质是DNA分子中脱氧核苷酸序列的差异.
(2)来自国外的两个品种的马与其它马的亲缘关系较远,故这两个品种最可能是纯血马和蒙古马B.蒙古马A和蒙古马B是蒙古马在不同区域的两个亚群体,但两者的基因差异程度较大,可能原因有生活的生态环境不同,变异的方向和自然选择的方向均不同;以及其他不同品种的马进行了基因交流等;但两种马还是同一个物种,染色体数目相同,未出现生殖隔离.
(3)研究发现由于长期近亲繁殖,蒙古马B的遗传多样性正在下降,需采用杂交、转基因方法来提高其遗传多样性.
(4)根据表格数据,Wh基因在甲种群中的频率=$\frac{50×2+60+40}{(50+60+40+18+24+8)×2}$=0.5.据表分析,就W基因而言,由于甲种群基因型多于B种群,故甲种群的遗传多样性更丰富.
故答案为:
(1)自然选择和人工选择  生物化学   DNA分子中脱氧核苷酸序列的差异
(2)纯血马和蒙古马B  BCE
(3)杂交、转基因
(4)0.5  甲 甲种群基因型多于B种群

点评 本题主要考查学生对知识的记忆和理解能力,现代生物进化理论的主要内容是学习的重点知识,意在考查考生理解所学的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力.

练习册系列答案
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12.回答下列有关基因工程和遗传表达的问题:
图1所示的酶M和酶N是两种限制酶,图中DNA片段只注明了黏性末端处的碱基种类,其它碱基的种类未作注明.

(1)限制酶是基因工程必需的工具酶,其特性是限制酶能特异性识别双链DNA中特定的脱氧核苷酸序列,并切断其中特定部位的两个脱氧核苷酸之间的键.
(2)酶M特异性剪切的DNA片段是,则酶N的识别序列是.
(3)图2的A和B分别表示两段DNA序列.表格分别表示4种限制性核酸内切酶的酶切位点.

据图2:假设位于某基因两侧的DNA序列均如图A所示,则应选择表格中酶2进行酶切;若位于某基因两侧的DNA序列分别如图A和B所示,则应选择表中酶2和3进行酶切.
(4)图3质粒中不能和图2中片段B发生重组的是ACD(多选)

(5)下列关于质粒运载体的说法正确的是A、D、F(多选).
A.使用质粒运载体是为了避免目的基因被分解
B.质粒运载体只能在与目的基因重组后进入细胞
C.质粒运载体可能是从细菌或者病毒的DNA改造的
D.质粒运载体的复制和表达也遵循中心法则
E.质粒运载体只有把目的基因整合到受体细胞的DNA中才能表达
F.没有限制酶就无法使用质粒运载体
基因工程除改造微生物外,还可以改造动植物细胞,图4显示是一种外源基因导入受体细胞的方法.

(6)基因工程中图4所示的导入方法称为显微注射法.
(7)若想在山羊的乳汁中收获人的生长激素,则需将人生长激素基因导入至山羊受精卵的雄性原核中.
2.回答下列有关微生物的问题.
噬菌体是一类细菌依赖性的病毒.自然界中有细菌分布的地方,都可发现其特异性的噬菌体存在.噬菌体能独立存活,但不能生长.能在短时间内连续完成吸附、侵入、增殖、成熟和裂解这五个阶段而实现繁殖的噬菌体为烈性噬菌体.1915年,弗德里克•特沃特在一项试验中注意到,一些细菌菌落变得比较透明.这样的菌落做进一步培养时不再复制,即细菌被杀死.这种透明区域称为噬菌斑(如图).

(45)利用放射性同位素标记技术实验,分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质,在下图中标记元素所在部位依次是①④.

大肠杆菌的体积大小通常在0.5×1~3μm.为分离培养仅获得某烈性噬菌体,实验操作如下:

(1)上述步骤为什么要使用污水?污水中含有大量大肠杆菌,故也能很容易地分离到大肠杆菌噬菌体.步骤B的目的是制备裂解液(促进噬菌体与细菌分离).为什么步骤C的滤器孔径明显小于大肠杆菌的体积?
(2)检查滤液中是否有噬菌体存在,可选择(固体培养基中)大肠杆菌噬菌斑作为观测指标.写出操作简要步骤:含有大肠杆菌的固体培养基上用稀释涂布法涂布滤液,培养,观察是否有噬菌斑.
该噬菌体在37℃下大约只需四十分就可以产生100~300个子代噬菌体.子代噬菌体释放出来后,又去侵染邻近的细菌细胞,产生子二代噬菌体.一个噬菌体产生一个噬菌斑.
(3)要纯化噬菌体,可从噬菌斑(取材来源)获取后培养之.较高浓度噬菌体培养液与大肠杆菌悬液混合培养的固体培养基上,发现既没有大肠杆菌菌落又没有噬菌斑,可能的原因是:噬菌体浓度高,培养时间内已将所有的大肠杆菌裂解.

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