组成蛋白质的氨基酸之间的肽键结构式是A．NH-CO B．-NH-CO-C．-NH2-COOH- D．NH2-COOH 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

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组成蛋白质的氨基酸之间的肽键结构式是

A．NH—CO B．—NH—CO—

C．—NH2—COOH— D．NH2—COOH

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下列情况引起的变异属于基因重组的是

A．DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变

B．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上

C．同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换

D．非等位基因的自由组合

下列有关DNA和RNA的比较正确的是

A．分布上，真核细胞中的DNA全部存在于细胞核中，RNA全部存在于细胞质中

B．从化学组成上，DNA与RNA的碱基完全不同

C．结构上，DNA多为双螺旋结构，RNA通常为单链结构

D．鉴定DNA用吡罗红染色剂，鉴定RNA用甲基绿染色剂

3．图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．

（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-1的基因型是AaX^BY，Ⅰ-2能产生4种卵细胞．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{8}$．

10．如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图．Ⅰ₄的家庭中没有乙病史．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传属于A；乙病的遗传最可能属于C（填序号）．
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X隐性遗传 D．伴X显性遗传
（2）Ⅱ₅的乙病致病基因来自于个体Ⅰ₃，Ⅲ₃携带甲病致病基因的可能性为100%．
（3）若Ⅲ₂携带甲病致病基因，据图分析，则该致病基因传递到Ⅲ₂的途径有3种．
（4）若Ⅲ₂与Ⅲ₃婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为0．

G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱模型，已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-4基因型为BbX^DX^d，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子，为了确定其亲子关系，可采用DNA指纹技术，即提取I-2和疑似男子的DNA，通过PCR技术扩增，再使用限制性核酸内切（限制）酶切成片段，利用电泳法将这些片段按大小分开，并对所得结果进行比对．
（4）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．

病毒、蓝藻和酵母菌都具有的物质和结构是

A．细胞膜 B．细胞质 C．细胞壁 D．遗传物质

如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．
②若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传．
③Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
④若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
⑤若 III₉与正常男性结婚，子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$．

2．基因型为YyRr的个体产生基因型为Yr配子的比例是（　　）