题目内容

分析有关遗传病的资料,回答问题.
如图1所示为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b).已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因.

(1)如果只考虑甲种遗传病,Ⅲ-6的基因型:
 
,A和a的传递遵循
 
定律.假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2,若Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,出生的Ⅴ-16为男孩,患病的概率是
 

(2)如果只考虑乙种遗传病,Ⅳ-12的基因型:
 

(3)Ⅲ-6的基因型可以用如图2所示的
 
表示;A-a和B-b两对基因的传递遵循
 
定律.
(4)若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩,同时患两种病的概率比仅患甲病的概率
 
,原因是
 

(5)若Ⅲ-5和Ⅲ-6生出与Ⅳ-13表现型相同孩子的概率为m,则他们生出与Ⅳ-14表现型相同孩子的概率为
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因,Ⅰ-1同时患有甲病和乙病,再根据遗传图谱判断甲乙两种病的遗传方式.
解答: 解:(1)已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因,Ⅰ-1同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b).从Ⅲ-5、Ⅲ-6与Ⅳ-13的关系,以及Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因,所以这两种病均为伴X隐性遗传.IV-14的基因型为XaY,IV-15表型正常(XAXA 或者XAXa),V-16是男孩,患病的基因型是XaY.其中Y来自于IV-14,X来自IV-15,假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2,那他患病(XaY)的概率应该是0.2(IV15是XAXa的概率)×
1
2
=0.1=10%.
(2)由上已知两种病均为伴X隐性遗传,如果只考虑甲种遗传病,则Ⅲ-6的基因型为XAXa,A和a的传递遵循基因的分离定律.如果只考虑乙种遗传病,则Ⅳ-12的基因型是XbY.
(3)A与a,B与b是等位基因,故D排除.B图不是X染色体遗传,也排除.A与C图中甲病基因和乙病基因均出现连锁,位于同一染色体上,不考虑互换的情况的话,也就是A图A和B不分开,a和b不分开…如果是A图的情况,那么III-5、III-6后代儿子中要么什么病都没(XABY),要么两种病同时患(XabY),IV-12的存在说明这种情况是错的.如果是图C的情况,那么后代必定且只患一种病,要么甲病(XAbY ),要么乙病(XaBY),IV11和IV13存在说明这种情况也是不对的.只有两种病独立遗传,分别位于不同的染色体上才能出现IV这样后代的情况.考虑互换的话,因为III-5是正常的两个都不患病的,应该A与B连锁.所以选A
(4)II-3基因型为(XABXab),不考虑交叉互换的话,同时患两种病即XabY的概率为
1
2
,若只患甲病即XaBY,XaB来源于锁基因的互换,概率较之于原始XabY低.故患两种病的高.
(5)题目意思就是计算生出只患甲病的男性的概率.因为III-6是XABXab,她可以产生4种配子,两种是不交换的(XAB,Xab),两个是交换的产物(XAb,XaB),她和III-5生出XabY的概率为m,则她给出Xab的概率应该是2m,因为III-5给出Y的概率是
1
2
.而Xab和XAB的概率应该是等同的,所以1-4m应该是发生交换的概率,即得XAb和XaB的概率之和,则xaB的概率是(1-4m)÷2,那么生出只患甲病的男性(xaBY)概率为(1-4m)÷4=
1
4
-m
故答案是:
(1)XAXa   基因分离        10%
(2)XbY
(3)A     基因的连锁与交换
(4)高  连锁基因的交换概率比较低
(5)
1
4
-m
点评:本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传以及交叉互换的相关知识点,意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度,培养学生析题解题的能力.难度较大,涉及到两种伴性遗传病,分开来判断.
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