Question

13．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性遗传．若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
（2）假设Ⅱ-1不是乙病致病基因的携带者，则乙病的致病基因位于X染色体上，为隐性性遗传．Ⅰ-2的基因型为aaX^bY，Ⅲ-2 的基因型为AaX^bY．

Answer 1

分析 分析遗传系谱图，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率．

解答 解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．Ⅱ-5的基因型为Aa，与另一正常人（aa）婚配，则其子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
（2）由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病．由遗传系谱图可知，I-2是不患甲病患只患乙病的男性，其基因型是aaX^bY；Ⅲ-2是既患甲病患又患乙病的男性，且其父亲不患甲病，所以Ⅲ-2的基因型是AaX^bY．
故答案为：（1）常    显   $\frac{1}{2}$
（2）X  隐  aaX^bY    AaX^bY

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．