Question

17．某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的，研究表明这些基因突变有的是显性突变，有的是隐性突变，此遗传病按照遗传方式可分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型为常染色体显性遗传，Ⅱ型为常染色体隐性遗传，如图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图，据此分析下列说法中不正确的是（　　）

• A． 据图判断，该家族所患遗传病最可能是Ⅰ型
• B． 此遗传病的Ⅰ型和Ⅱ型致病基因与正常基因互为等位基因
• C． 一父母表现均正常的女性患者与Ⅲ-5婚配，后代可能不患病
• D． 突触后膜氯离子内流使得其所在的神经元更容易产生动作电位

Answer 1

分析 据图分析，患病人数较多，而且有代代相传的特点，可能是显性遗传病的概率较大．

解答 解：A、由于突变有显性突变和隐性突变两种，而图中很明显代代有患者，所以是显性遗传病的概率较大，A正确；
B、基因突变能创造等位基因，所以致病基因和正常基因两者互为等位基因，B正确
C、父母正常女儿患病是常染色体隐性遗传（aa），Ⅲ-5是显性患者（Bb），即父母表现均正常的女性患者的基因型为aabb，而Ⅲ-5的基因型为AABb，则后代可能不患病，C正确；
D、氯离子进入后膜会使神经元静息电位扩大，形成动作电位难度更大，D错误．
故选：D．

点评 本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生对人类遗传病的遗传规律的判断以及对遗传病发病概率的计算，分析遗传系谱图解决基因组成等问题的能力，难度适中，属于考纲中理解、应用层次的考查．