题目内容

15．图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．

（1）控制遗传病甲的基因位于常染色体上，属隐性基因；
控制遗传病乙的基因位于X染色体上，属隐性基因．
（2）Ⅰ-1的基因型是AaXBY，从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病女孩，基因型是aaXBXB或aaXBXb．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个只患甲病孩子的几率是$\frac{7}{24}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{8}$．
（5）已知该地区每50个表现正常的居民中有1个人为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者．那么Ⅱ-5和该地区表现正常的女性婚配，他们生患甲病孩子的几率是$\frac{1}{300}$．

分析 根据题意和系谱图分析可知：
1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；
1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，无中生有为隐性．Ⅱ-7女儿患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病为X染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-1的基因型为AaXBY，根据6号（XbY）和7号（aa）可知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，因此他们再生一个患病女孩的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
（3）Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，所以Ⅱ-7的基因型$\frac{1}{2}$aaXBXB，$\frac{1}{2}$aaXBXb．Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，说明Ⅰ-3的基因型为AaXBY，Ⅰ-4的基因型为AaXBXb．Ⅱ-8的基因型为$\frac{1}{3}$AAXBY，$\frac{2}{3}$AaXBY．因此Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个只患甲病孩子的几率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×（1-\frac{1}{2}×\frac{1}{4}）$=$\frac{7}{24}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是$\frac{1}{2}$，不患甲病的几率是$\frac{1}{2}$．不患乙病男孩的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，所以他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
（5）已知该地区每50个表现正常的居民中有1个人为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者，即正常人基因型为$\frac{49}{50}$AA、$\frac{1}{50}$Aa．Ⅱ-5的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此他和该地区表现正常的女性婚配，他们生患甲病孩子的几率=$\frac{1}{50}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{300}$．
故答案为：
（1）常   隐     X    隐
（2）AaXBY     aaXBXB或aaXBXb
（3）$\frac{7}{24}$
（4）$\frac{1}{8}$
（5）$\frac{1}{300}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，利用口诀判断甲、乙两种遗传病的特点及相应个体的基因型，再结合所学的知识答题即可．

练习册系列答案
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