题目内容
8．所谓“细胞核重编程”，即将人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态，它们就有再分化形成多种类型细胞的可能，可应用于临床医学．下列有关叙述错误的是（ ）| A． | 细胞核重编程与细胞内基因的选择性表达密切相关 | |
| B． | 该项研究为临床上解决器官移植的排斥反应带来希望 | |
| C． | “动物细胞的分化是一个不可逆的过程”将可能被改写 | |
| D． | 他们的实验验证了动物细胞的全能性 |
分析 根据题干信息，“将人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态”类似于脱分化，再分化形成多种类型细胞，为器官移植提供了供体，降低免疫排斥反应；细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能，因此实验不能体现细胞的全能性．
解答 解：A、“细胞核重编程”即将人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态，类似于植物组织培养过程的脱分化，与基因的选择性表达密切相关，A正确；
B、将人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态，能再分化形成多种类型细胞，通过该技术获得的器官进行移植属于自体移植，没有免疫排斥反应，B正确；
C、细胞分化是一种持久性变化，一般来说，分化了的细胞一直保持分化后的状态直到死亡，而题干中能将人类成熟的体细胞诱导回干细胞的状态，“动物细胞的分化是一个不可逆的过程”将可能被改写，C正确；
D、细胞的全能性必须由细胞发育成完整个体才能体现，而发育成组织器官不能体现全能性，D错误．
故选：D．
点评 试题以信息的方式呈现考生陌生的问题背景，考查细胞分化、器官移植、细胞全能性等相关知识，提升了学生获取信息以及运用所学知识解决实际问题的能力．
练习册系列答案
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18．下列关于细胞结构与功能的描述，正确的是（ ）
| A． | 合成胰岛素的场所是游离核糖体 | |
| B． | 细胞质基质是无氧呼吸的场所之一 | |
| C． | 没有中心体的增殖细胞，纺锤体将不能形成 | |
| D． | 细胞核是真核细胞代谢和遗传的控制中心 |
19．人体组织细胞液中吸收甘油的量最主要取决于（ ）
| A． | 细胞膜上甘油载体的数量 | B． | 组织液中甘油的浓度 | ||
| C． | 细胞中ATP的数量 | D． | 细胞膜上载体的种类 |
16．下列细胞器，光学显微镜下能看到的是（ ）
| A． | 核糖体 | B． | 内质网 | C． | 叶绿体 | D． | A、B、C都不是 |
3．某人因经常吸烟而患肺癌，一段时间后，癌细胞扩散到了其他器官．这说明癌细胞（ ）
| A． | 容易转移 | B． | 容易控制 | C． | 容易衰老 | D． | 容易凋亡 |
13．某细胞器内的生物膜上正在不断消耗来自大气中的一种气体，下列有关说法正确的是（ ）
| A． | 该气体的消耗在有光和无光条件下都能进行 | |
| B． | 该细胞器内含有能吸收、传递和转换光能的色素 | |
| C． | 消耗该气体的细胞，一定是能进行光合作用的植物细胞 | |
| D． | 消耗该气体的生理过程，不受光照强度和温度等环境因素的影响 |
20．下列观点中不符合现代生物进化理论的是（ ）
| A． | 共同进化导致生物多样性的形成 | |
| B． | 基因频率的改变标志着新物种的产生 | |
| C． | 外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向 | |
| D． | 地理隔离阻碍了不同种群间基因的自由交流 |
18．阅读材料：
材料1：“温度对唾液淀粉酶活性影响”的实验：将盛有2mL唾液淀粉酶溶液的试管和盛有2mL可溶性淀粉溶液的试管编为一组，共四组．在0℃、20℃、37℃和100℃水浴中各放入一组，维持各自的温度5min．然后，将淀粉酶溶液注入相同温度下的淀粉溶液中，摇匀后继续放回原来的温度下保温．
材料2：在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图Ⅰ所示．酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子．竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而抑制酶的活性，如图Ⅱ、Ⅲ所示．
材料3：科研人员通过蛋白质工程来设计改变酶的构想．在研究溶菌酶的过程中，得到了多种突变酶，测得酶50%发生变性时的温度（Tm），部分结果见下表：
（注：Cys上角的数字表示半胱氨酸在肽链的位置）
（1）根据材料1回答下列问题：
①记录实验的起始时间从淀粉酶与淀粉混合时开始．再每隔1min，取一滴混合液滴在盛有碘液的点滴板上进行观察，记录每种混合液蓝色消失的时间．通过比较混合液中淀粉（物质）消失所需时间的长短来推知酶的活性．
②温度对酶活性的影响主要体现在两个方面．其一，随温度的升高会使酶与底物接触的机会增多，反应速率变快．其二，因为大多数酶是蛋白质，本身随温度升高而发生分子结构（空间结构）的改变，温度升到一定程度，酶将完全失活．这两种作用叠加在一起，使酶促反应在某一温度下最快，这一温度就是该酶的最适温度．
（2）癌症化疗时应用的烷化剂（如二氯甲二乙胺）能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用．此类药品作用于癌细胞分裂周期的间期，它的作用机制与材料2中的图Ⅲ相符．
（3）从材料3中可以看出溶菌酶热稳定性的提高是通过改变半胱氨酸的位置、数目和增加二硫键的数目得以实现的．
材料1：“温度对唾液淀粉酶活性影响”的实验：将盛有2mL唾液淀粉酶溶液的试管和盛有2mL可溶性淀粉溶液的试管编为一组，共四组．在0℃、20℃、37℃和100℃水浴中各放入一组，维持各自的温度5min．然后，将淀粉酶溶液注入相同温度下的淀粉溶液中，摇匀后继续放回原来的温度下保温．
材料2：在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图Ⅰ所示．酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子．竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而抑制酶的活性，如图Ⅱ、Ⅲ所示．
材料3：科研人员通过蛋白质工程来设计改变酶的构想．在研究溶菌酶的过程中，得到了多种突变酶，测得酶50%发生变性时的温度（Tm），部分结果见下表：
| 酶 | 半胱氨酸（Cys） 的位置和数目 | 二硫键数目 | Tm/℃ |
| 野生型T0溶菌酶 | Cys51，Cys97 | 无 | 41.9 |
| 突变酶1 | Cys21，Cys143 | 1 | 52.9 |
| 突变酶2 | Cys3，Cys9，Cys21，Cys142，Cys164 | 3 | 65.5 |
（1）根据材料1回答下列问题：
①记录实验的起始时间从淀粉酶与淀粉混合时开始．再每隔1min，取一滴混合液滴在盛有碘液的点滴板上进行观察，记录每种混合液蓝色消失的时间．通过比较混合液中淀粉（物质）消失所需时间的长短来推知酶的活性．
②温度对酶活性的影响主要体现在两个方面．其一，随温度的升高会使酶与底物接触的机会增多，反应速率变快．其二，因为大多数酶是蛋白质，本身随温度升高而发生分子结构（空间结构）的改变，温度升到一定程度，酶将完全失活．这两种作用叠加在一起，使酶促反应在某一温度下最快，这一温度就是该酶的最适温度．
（2）癌症化疗时应用的烷化剂（如二氯甲二乙胺）能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用．此类药品作用于癌细胞分裂周期的间期，它的作用机制与材料2中的图Ⅲ相符．
（3）从材料3中可以看出溶菌酶热稳定性的提高是通过改变半胱氨酸的位置、数目和增加二硫键的数目得以实现的．