题目内容

如图表示某遗传系谱，已知两种致病基因位于非同源染色体上。则下列说法正确的是 ( )

A若2号不携带甲病基因，则甲病基因在常染色体上

B若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4／9

C若1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因重组

D若2号不携带甲病基因，则3号和一个患甲、乙两种病的人生一个正常女儿概率为1／6

B

解析:

乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。A，若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上。B，若2号携带甲病基因，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。1号基因型为AaBb，4号基因型为（1/3AA、2/3Aa）（1/3BB、2/3Bb），二者基因型相同的概率为2/3×2/3=4/9。C，若1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变。D，若2号不携带甲病基因，则甲病的遗传方式为X染色体隐性遗传。3号的基因型为（1/3BB、2/3Bb）X^aY。患甲、乙两种病的女人的基因型为bbX^aX^a，生一个正常女儿（B_X^AX^_）的概率=2/3×0=0。

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如图是某遗传系谱图，图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病，I-2、 Ⅲ-8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知 Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法不正确的是

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代

C．图中Ⅲ-8的基因型是bbX^AX^a或bbX^AX^A，Ⅲ-9的基因型是BbX^aY或BBX^aY

D．如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16

如图是某遗传系谱图，图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病，I-2、 Ⅲ-8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知 Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法不正确的是

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代

C．图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16

如图表示某遗传系谱，已知两种致病基因位于非同源染色体上。则下列说法正确的是

A.
若2号不携带甲病基因，则甲病基因在常染色体上
B.
若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9
C.
若1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因重组
D.
若2号不携带甲病基因，则3号和一个患甲、乙两种病的人生一个正常女儿概率为1/6

如图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲、乙两病兼患患者。Ⅱ-7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。

(1)乙病的遗传方式为__________。其遗传特点是__________。
(2)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩则患甲、乙两种遗传病的概率分别是__________、___________。
(3)在该系谱图中，编号为__________的个体与该系谱图中的其他个体均无近亲关系。
(4)若对Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离，结果如图。(a、b、c、d代表上述个体)
请回答下列问题：

①．长度为__________单位的DNA片段含有患病基因。
②．个体d是系谱图中的__________个体。