题目内容
进行胎儿性别的鉴定是非法行为,但从优生的角度去分析,丈夫患下列哪种病时,其表现型正常的妻子(家族无该病遗传史)在怀孕后有必要进行胎儿性别的鉴定( )
| A、抗维生素D佝偻病 | B、白化病 |
| C、红绿色盲 | D、多指 |
考点:人类遗传病的监测和预防
专题:
分析:人类的遗传病分为三种:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常.
一、单基因病,单基因病又分为三种:
1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指等.
2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但是致病基因的携带者.
3.伴性遗传发病与性别有关,又有显隐性之分.隐性:如血友病(XhXh、XhY)、红绿色盲(XbXb、XbY)是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.显性:抗维生素佝D偻病、先天性聋哑等,(XAXA、XAXa、XAY )儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,女儿发病是由父亲而来,但女性的发病率要比男性高得多.所以伴性遗传与性别有关,一般有必要鉴定胎儿性别.
二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,此外多基因遗传受环境因素的影响较大,具有家族聚焦现象,如哮喘病、精神分裂症等.
三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,和21三体综合征.后两者不遵循孟德尔的遗传规律.由此答题.
一、单基因病,单基因病又分为三种:
1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指等.
2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但是致病基因的携带者.
3.伴性遗传发病与性别有关,又有显隐性之分.隐性:如血友病(XhXh、XhY)、红绿色盲(XbXb、XbY)是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.显性:抗维生素佝D偻病、先天性聋哑等,(XAXA、XAXa、XAY )儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,女儿发病是由父亲而来,但女性的发病率要比男性高得多.所以伴性遗传与性别有关,一般有必要鉴定胎儿性别.
二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,此外多基因遗传受环境因素的影响较大,具有家族聚焦现象,如哮喘病、精神分裂症等.
三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,和21三体综合征.后两者不遵循孟德尔的遗传规律.由此答题.
解答:
解:A、抗维生素D佝偻病是伴X显性,病父亲有病XDY,母亲正常XdXd,其后代女儿都患病,男孩都正常,进行胎儿鉴定,只要男孩就不会患病,所以要进行胎儿性别鉴定,A正确;
B、白化病是常染色体单基因隐性遗传,没有性别的差异,不需要做鉴定胎儿性别,B错误;
C、红绿色盲为伴X隐性遗传.丈夫有病XbY,妻子表现型正常且家族无该病遗传史,基因型为XBXB时,后代都正常,所以不需要在怀孕后进行胎儿性别的鉴定,C错误;
D、多指是常染色体单基因显性遗传,没有性别的差异,不需要做鉴定胎儿性别,D错误.
故选:A.
B、白化病是常染色体单基因隐性遗传,没有性别的差异,不需要做鉴定胎儿性别,B错误;
C、红绿色盲为伴X隐性遗传.丈夫有病XbY,妻子表现型正常且家族无该病遗传史,基因型为XBXB时,后代都正常,所以不需要在怀孕后进行胎儿性别的鉴定,C错误;
D、多指是常染色体单基因显性遗传,没有性别的差异,不需要做鉴定胎儿性别,D错误.
故选:A.
点评:识记遗传病的特点,利用孟德尔的遗传规律分析是解决问题的关键.
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