题目内容

1.先天性愚型患者智力低下,身体发育缓慢.对患者进行染色体检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体,这种遗传病的类型是(  )
A.单基因遗传病B.染色体数目异常遗传病
C.多基因遗传病D.染色体结构异常遗传病

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).

解答 解:先天性愚型又叫21三体综合征,是第21号染色体多出一条引起的,属于染色体数目异常遗传病.
故选:B.

点评 本题比较基础,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.

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