题目内容
1.先天性愚型患者智力低下,身体发育缓慢.对患者进行染色体检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体,这种遗传病的类型是( )| A. | 单基因遗传病 | B. | 染色体数目异常遗传病 | ||
| C. | 多基因遗传病 | D. | 染色体结构异常遗传病 |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 解:先天性愚型又叫21三体综合征,是第21号染色体多出一条引起的,属于染色体数目异常遗传病.
故选:B.
点评 本题比较基础,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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9.发生在减数分裂中的染色体变化过程,正确的顺序是( )
①染色体复制②同源染色体配对联会③同源染色体分离④着丝点分裂.
①染色体复制②同源染色体配对联会③同源染色体分离④着丝点分裂.
| A. | ①→③→②→④ | B. | ②→③→①→④ | C. | ①→②→③→④ | D. | ②→①→③→④ |
16.有丝分裂期间期,染色体复制形成姐妹染色单体,则姐妹染色单体分离发生在分裂期的( )
| A. | 前期 | B. | 中期 | C. | 后期 | D. | 末期 |
6.马铃薯细胞染色体数为48条,有丝分裂后期细胞中的染色体数是( )
| A. | 24条 | B. | 24对 | C. | 48条 | D. | 96条 |
13.某昆虫种群有100个个体,其中基因型AA个体50只,aa个体40只,则该种群中A的基因频率为( )
| A. | 40% | B. | 45% | C. | 50% | D. | 55% |
11.桦尺蛾有黑色(A)和白色(a)两种表现型,对于一个基因频率相对稳定的桦尺蛾种群而言,大量引入白色桦尺蛾(aa)会使种群中( )
| A. | a基因频率上升 | B. | A基因频率上升 | C. | a基因频率下降 | D. | a基因频率不变 |