题目内容

4．如图所示遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中正确的是（　　）
A．甲病为色盲症，乙病基因位于X染色体上
B．乙病为色盲症，甲乙病基因都位于X染色体上
C．Ⅱ6的基因型为AaXBXb
D．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为$\frac{1}{9}$

分析 由图可知，Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患甲病，可推甲病为常染色体隐性遗传病，已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲．

解答 解：A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病基因位于X染色体上，为色盲症，A错误；
B、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病基因位于X染色体上，为色盲症，B错误；
C、Ⅲ10患甲病，基因型为aa，Ⅱ6基因型为Aa，又Ⅰ1患乙病，Ⅱ6不患乙病，Ⅱ6基因型为AaXBXb，C正确；
D、Ⅱ7Ⅱ8不患甲病，Ⅱ8不患乙病，但生出患甲乙两病的女儿，所以Ⅱ8是甲乙两病基因的携带者，所以Ⅱ8的基因型是AaXBXb．Ⅱ7Ⅱ8生患甲病男孩的几率为$\frac{1}{4}$，生患乙病男孩的几率为$\frac{1}{4}$，Ⅱ7和Ⅱ8生育一个男孩两病兼患的几率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$，D错误．
故选：C．

点评 本题结合系谱图，考查遗传定律的应用，意在考查考生的判断能力和理解应用能力．

练习册系列答案
相关题目

某药物H3Z是一种多肽类的激素，能使人对陌生人产生信赖感，有助于治疗孤独症等病。下列有关叙述，正确的是（ ）

A．H3Z的基本单位是核苷酸

B．合成H3Z时生成的水中的H原子只来自氨基

C．孤独症患者直接口服少量H3Z就可以有效地缓解症状

D．若H3Z被水解成1个2肽，3个4肽，5个6肽，则这些短肽肽键总数是35
18．人生长激素（hGH）是一种含191个氨基酸的蛋白质．研究发现，侏儒症患者由于缺失hGH基因片段（简称hGH基因缺失），体内缺乏该类激素，身材较正常人矮小．为进一步研究该病的遗传方式，科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查，调查的部分结果见图1．请回答下列问题

（1）hGH基因位于常染色体上，ⅡI-13为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）hGH基因中至少含有573对碱基．人体内只有垂体细胞能产生生长激素的根本原因是基因的选择性表达．
（3）下面是生长激素分子中的有关数量计算公式，正确的是ABC
A．氨基数=肽链数+R基上的氨基数=各氨基酸中氨基的总数一肽键数
B．羧基数=肽链数+R基上的羧基数=各氨基酸中羧基的总数一肽键数
C．N原子数=肽链数十肽键数+R基中N原子数=各氨基酸中N原子总数
D．O原子数=肽链数十肽键数+R基中O原子数=各氨基酸中O原子总数一脱水数
（4）如图2是人体内某些生命活动调节过程示意图
①垂体通过分泌（b）促甲状腺激素来调节甲状腺的活动；由其释放的[d]抗利尿激素，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的水盐平衡（渗透压平衡）．
②机体内分泌调节的枢纽是下丘脑，它也是体温、血糖调节的神经中枢．
③如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将下降．
14．某种植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制．基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同）；基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化．现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如图．请回答下列问题：
（1）根据上述第2组杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因遵循基因自由组合定律．
（2）在第1组、第2组两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB．
（3）让第1组F2的所有个体自交，后代中红花：粉红花：白花的比例为3：2：3．
（4）第2组亲本红花个体的基因型是AAbb，F2中粉红花个体的基因型是AABb和AaBb，F2中的开白花植株的基因型有5种．
19．玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B） 对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上．玉 米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色．现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择．请回答：
（1）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为AAbb、aaBB并且在花期进行套袋和人工授粉等操作．如果筛选糯性绿株品系需在第2年选择糯性籽粒留种，下一年选择绿株自交留种即可．
（2）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色．经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的．已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死．
①若在幼嫩花药中观察如图染色体现象，应选择处于减数第一次分裂分裂的前（四分体）期细胞．
②在做细胞学的检査之前，有人认为F1代出现绿株的原因是：经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致F1代绿苗产生．某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型．
实验步骤：
第一步：选F1代绿色植株与亲本中的紫株杂交，得到种子（F2代）；
第二步：F2代植株的自交，得到种子（F3代）；
第三步：观察并记录F3代植株颜色及比例．
结果预测及结论：
若F3代植株的紫色：绿色为3：1，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失．
若F3代植株的紫色：绿色为6：1说明花粉中第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失．
9．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）． 图1是某患者的家族系谱图，其中、及胎儿（羊水细胞）的DNA经限制酶MspI消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa．
（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍（精确到小数点后两位）．
（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$．
16．某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如表，请根据表中数据分析回答：
性状表现型2009届2010届2011届2012届
男生女生男生女生男生女生男生女生
色觉正常404398524432436328402298
红绿色盲8013160120
（1）分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有男性患者多于女性患者特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．
（2）调查中发现一男生（III 10）患有红绿色，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图．

①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$．
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．妻子应采取下列哪种措施D，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施C．
A．染色体数目检测  B．基因检测  C．性别检测  D．无需进行上述检测
（3）当地人群中约2500人中有一个白化病患者．现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$．
13．科学家在研究果蝇时，发现其眼色中有褐色、红色、白色三种表现型，身体有灰色、黑色两种表现型．
（1）果蝇是XY型性别决定的生物，体细胞中染色体组成为6+XX或6+XY．
（2）假设控制果蝇眼色（A、a）与身色（B、b）的基因位于两对常染色体上．有人将两只果蝇杂交，获得了100只果蝇．其表现型为37只灰身褐色眼，19只灰身白眼，18只灰身红眼，13只黑身褐色眼，7只黑身红眼，6只黑身白眼．根据此杂交实验结果可推测，上述遗传符合基因自由组合（分离和自由组合）定律．其中灰身褐眼的基因型为AaBB或AaBb．若控制眼色的基因由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，其中C  DD为红眼，C  Dd为褐色眼，其它基因型为白色眼，现有CcDd两只雌雄果蝇杂交，所产生F1果蝇中褐色眼的个体自由交配，则子代的表现型及比例红色：褐色：白色=2：4：3．
14．处于有丝分裂过程中的动物细胞，某一时期细胞内的染色体、染色单体、核DNA分子三者的相对数量如图所示，此时细胞内最可能发生的变化是（　　）
A．中心体移向两极B．着丝点一分为二C．DNA正在进行复制D．细胞膜向内凹陷

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