Question

1．图为某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病的致病基因位于X染色体上，且该地区男性个体中患该病的概率为20%，已知7号个体不携带乙病致病基因，10号个体的染色体组成为XXY．据此判断，下列说法中不正确的是（　　）

• A． 在人群中乙病的男性患者多于女性患者
• B． 9号个体和该地表现型正常女性婚配，其中后代患乙病的概率为$\frac{1}{6}$
• C． 11号个体同时携带甲病和乙病致病基因的概率为$\frac{1}{4}$
• D． 生育10号个体时其母亲X染色体在减数第二次分裂时未分离

Answer 1

分析 分析题图：1号和2号都正常，但他们的女儿（5号）患有有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）；7号和8号都正常，但他们的儿子（10号）患乙病，且7号个体不携带乙致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示）．

解答 解：A、乙病为伴X染色体隐性遗传病，该病在人群中男性患者多于女性患者，A正确；
B、乙病为伴X染色体隐性遗传病，该地区男性个体中患该病的概率为20%，即乙病致病基因的频率为20%，则根据遗传平衡定律，女性中基因型为X^BX^B的概率为80%×80%=64%，基因型为的X^BX^b的概率为2×80%×20%=32%，即正常女性为杂合子的概率为$\frac{32%}{64%+32%}=\frac{1}{3}$．因此，9号个体（X^BY）和该地表现型正常女性婚配，其中后代患乙病的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$，B错误；
C、根据9号（aa）可知，3号和4号的基因型均为Aa，则8号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，同理7号的基因型及概率也为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此11号个体携带甲病致病基因的概率为$\frac{1}{2}$；根据10号可知，8号的基因型为X^BX^b，11号个体携带乙病致病基因的概率为$\frac{1}{2}$，因此11号个体同时携带甲病和乙病致病基因的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，C正确；
D、10号个体的染色体组成为XXY，则其基因型为X^bX^bY，其中两条X染色体均来自母方，而其母亲的基因型为X^BX^b，因此生育10号个体时其母亲X染色体在减数第二次分裂时未分离，D正确．
故选：B．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型、特点及实例，能根据系谱图判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合题干信息进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．