Question

7．回答下列有关遗传的问题．
（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的Y的差别部分．
（2）图2是某家庭系谱图．
①甲病属于常染色体隐性遗传病．
②从理论上讲，Ⅱ₂和Ⅱ₃的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$．由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病．
③若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是$\frac{1}{4}$．
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ₄与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是$\frac{1}{200}$．
（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质．H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图3所示．

①根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有H基因和I^B 基因．
②某家系的系谱图如图4所示．Ⅱ₂的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ₂的基因型是HhI^AI^B．
③一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是$\frac{7}{16}$．

Answer 1

分析 阅读题干和题图可知，本题是人类遗传病的分析，先解读题干获取信息，分析遗传系谱图判断遗传病的类型，分析伴Y遗传的特点，根据题干和题图2遗传系谱图分析出甲遗传病、乙遗传病的类型，并根据遗传系谱图写出相关的基因型，在此基础上进行相关的概率计算．

解答 解：（1）Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿．
（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上．
②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知应为伴X染色体显性遗传病；
③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaX^BX^b，Ⅱ3基因型为AaX^BY（$\frac{2}{3}$）或AAX^BY（$\frac{1}{3}$）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率为$\frac{3}{4}$，则同时患病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．．
④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为$\frac{1}{50}$，子代为患病男孩的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{200}$．
（3）①解题关键是仔细阅读题中相关信息，H物质在I基因作用下形成凝集原B；
②Ⅲ2的表现型为AB型，既有凝集原A又用凝集原B，应有H基因同时又会由Ⅱ2继承一h基因，则基因型为HhII；
③该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhII、hhIi、hhii和hhIi，几率为$\frac{7}{16}$
故答案为：
故答案为：
（1）Y的差别
（2）①常染色体隐性    ②伴X染色体显性    ③$\frac{1}{4}$    ④$\frac{1}{200}$
（3）①H      I^B ②HhI^AI^B ③$\frac{7}{16}$

点评 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体，对于基因的分离定律和自由组合定律要与血型的判断结合在一起理解更有利于掌握和应用．