题目内容

观察遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题.

A.致病基因位于常染色体的显性遗传病          
B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C.致病基因位于X染色体的显性遗传病          
D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病
(1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型.(将正确选项写入括号内)
①甲遗传系谱所示的遗传可能是
 

②乙遗传系谱所示的遗传病可能是
 

③丙遗传系谱所示的遗传病可能是
 

④丁遗传系谱所示的遗传病可能是
 

(2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:
①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为
 
.
②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是:
 
.
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:本题是根据遗传系谱图和人类遗传病的特点对人类遗传病进行推导,先回忆人类遗传病的特点,然后分析遗传系谱图进行判断.
解答: 解:(1)①分析甲图可知,Ⅲ-8和Ⅲ-9不患病,其女儿Ⅳ-13患病说明该病是常染色体隐性遗传病;
②分析遗传系谱图乙可知,双亲之一患病,其子代既有患病的个体,也有不患病的个体,双亲都患病,后代也都患病,患病个体在性别之间没有明显的差异,因此该病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上;
③分析遗传系谱图丙可知,Ⅲ-10与Ⅲ-11患病,其儿子Ⅳ-13不患病,因此该病是显性遗传病,又Ⅱ-4是男性患者,其女儿Ⅲ-7不患病,因此该致病基因不位于X染色体上,因此该病是常染色体的显性遗传病;
④分析遗传系谱图丁可知,Ⅲ-8与Ⅲ-9不患病,其儿子Ⅳ-15患病,该病为隐性遗传病,Ⅱ-7是女性患者,其儿子Ⅲ-13不患病,因此该病的致病基因不位于X染色体上,故该病为常染色体隐性遗传病.
(2)由(1)分析可知,可能属于隐性伴性遗传病的是乙家族.
①分析乙家族的遗传系谱图可知,若该病是隐性伴性遗传病,该家族遗传系谱中第13号成员是男性患者,基因型为XaY;
②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是:女患者的儿子都患病;父亲正常,女儿全正常.
故答案应为:
(1)①B   ②ABCD   ③A   ④B
(2)①XaY   ②女患者的儿子都患病;父亲正常,女儿全正常
点评:本题的知识点是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X显性遗传病的特点和推导方法.规律总结:先判断显隐性:“有中生无”为显性,“无中生有”为隐性;再判断致病基因的位置:隐性遗传看女病:“女病父(子)正”非伴性,显性遗传病看男病,“男病女(母)正”非伴性;若没有典型的显隐性关系,用假设代入法.
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