Question

17．如图为一聋哑家族的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）．其中只有一个患者的母亲（表现正常）在怀孕期间服用了雷米封，该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋，是体细胞遗传物质变异，不遗传．其余患者均符合该遗传病的正常遗传．

（1）根据上述信息判断，由于雷米封中毒导致聋哑的患者为号7个体，雷米封导致的体细胞变异类型可能为基因突变（或基因突变和染色体变异）．
（2）图中所示聋哑遗传病的遗传方式为常染色隐形遗传．图中5、6、10个体一定为杂合子．
（3）如果图中9与10结婚，他们的后代患聋哑的概率为$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：图示为耳聋遗传的家族系谱图，中只有一个患者的母亲在怀孕期间服用了雷米封，导致患病，而图中7、9有病，其父母都正常，说明该病是隐性遗传病．

解答 解：（1）系谱图中有两处特征片段表明该病为隐性遗传病：1号、2号均正常，7号患病；5号、6号均正常，9号患病．7号、8号均患病，10号正常，表明该病为显性遗传病．因为其中只有一个患者的母亲在怀孕期间服用了雷米封，该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋，如果9号是该患者，系谱图中仍然存在矛盾，因此应是7号个体的体细胞遗传物质发生变异，变异类型可能为基因突变．
（2）该病的致病基因为隐性，由于9号为患者，则图中5号、6号一定为杂合子；8号患病，10号正常，则10号一定为杂合子．
（3）9号基因型为aa，10号的基因型为Aa，则他们的后代患聋哑的概率为$\frac{1}{2}$．
故答案为：
（1）7　 基因突变（或基因突变和染色体变异）
（2）常染色隐形遗传 　5、6、10
（3）$\frac{1}{2}$

点评 本题考查人类遗传病的相关知识的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．